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ProQR Therapeutics (NASDAQ:PRQR) Receives Consensus Rating of "Hold" From Brokerages

ProQR治療会社(ナスダックコード：PRQR)は、証券業者が一致して与えた“保有”格付けを取得した

Defense World ·  2022/09/01 05:11

Marketbeat Ratingsによると、ProQR治療会社(ナスダックコード：PRQR-GET Rating)は、現在この株を追跡している9人のアナリストの共通認識格付けを“保有”していると報告している。5人の株式研究アナリストはこの株の格付けを保有提案とし、3人のアナリストは同社に対して購入提案を出した。昨年この株式カバー範囲を更新したブローカーのうち、12カ月の目標価格の平均は5.80ドルだった

いくつかの研究会社は最近PRQRについて論評した。5月9日月曜日の研究報告で、StockNews.comはProQR治療会社の格付けを“売却”から“保有”に引き上げた。Raymond Jamesは8月12日(金)の研究報告書でProQR治療会社の格付けを“市場表現”から“大盤より優れている”に引き上げ、同社に2.00ドルの目標価格を設定した。Cantor Fitzgeraldは8月15日月曜日の研究報告書でProQR治療会社の格付けを“増加”から“中性”に引き下げた。5月9日月曜日の研究報告で、HC WainwrightはProQR治療に対する彼らの目標価格を4.00ドルから2.00ドルに引き下げた。最後に、Chardan Capitalは8月12日(金)の報告書でProQR治療会社の格付けを“購入”から“中性”に引き下げた。

それを手に入れてProQR治療学警報：

ProQR治療会社株2.2%上昇

ナスダック：木曜日の寄り付き0.79ドルです。同社の時価は5，631万ドル，市収益率は−0.79，ベータ係数は0.80であった。ProQR治療会社の年間安値は0.53ドル，1年高位は9.09ドルであった。この株の50日単純移動平均線切入位は0.81ドル，200日単純移動平均線切入位は0.84ドルであった。同社の負債権益比率は0.43，速動比率は5.93，流動比率は5.93であった

ProQR治療会社(ナスダック：PRQR−GET格付け)が最近四半期収益結果を発表したのは8月4日木曜日であった。このバイオ製薬会社はこの四半期の1株当たり収益(0.22ドル)を発表し、アナリストが一般的に予測している(0.26ドル)より0.04ドル高い。この業務の本四半期の収入は109万ドルだったが、121万ドルと一般的に予想されていた。ProQR治療会社の純資産収益率は負57.34%，純利益率は負1859.05%であった。売り手アナリストは、ProQR治療会社の今年度の1株当たり収益は0.81ドルに達すると予測している

機関投資家のProQR治療会社に対する見方

いくつかのヘッジファンドと他の機関投資家は最近PRQRの株式を増資または減少させた。ProShare Advisors LLCは第4四半期にProQR治療会社の新株式を購入し，約8万ドルの価値があった。未来資産ユニバーサル投資有限公司は第4四半期にProQR治療会社の株23.3%を増資した。未来資産グローバル投資有限会社(Mirae Asset Global Investments Co.Ltd.)は現在この生物製薬会社186，663株を保有し、1，495，000ドルの価値があり、前四半期にまた35，261株を購入した。Alps Advisors Inc.は第4四半期にProQR治療会社の新しい株を購入し、66万ドルの価値があった。コナー·クラークとレンヌ投資管理有限公司は第4四半期に82.4%のProQR治療会社の株を増資した。コナー·クラーク·レンヌ投資管理有限公司は現在、このバイオ製薬会社の株69，973株を保有しており、560，000ドルの価値があり、前四半期に31，614株を購入した。最後に、ゴールドマン·サックス株式会社は第4四半期にProQR治療会社の株14.0%を増資した。ゴールドマン·サックス株式会社は現在、このバイオ製薬会社3913，394株を保有しており、31，346，000ドルの価値があり、前四半期に481，325株を購入した。機関投資家は同社の株式31.07%を保有している

ProQR治療会社の概要

(格付けを取得する)

ProQR Treateutics N.V.は生物製薬会社であり，RNAによる遺伝疾患治療療法の発見と開発に取り組んでいる。主にII/III期臨床試験中のsepofarsen，Leber先天性黒髪10病の照明試験，II/III期臨床試験を行っているultevursen，USH 2 Aを介した網膜色素変性やUSHER症候群の治療に用いられている。

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