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Nuvalent (NASDAQ:NUVL) Shares Gap Up to $16.88

新価格(ナスダック:NUVL)株価差は16.88ドル

Defense World ·  2022/08/28 04:00

新価格会社(ナスダックコード:NUVL-GET Rating)株価は金曜日取引前に大幅に上昇した。同株はこれまでの終値は16.88ドル、寄り付きは17.79ドルだった。Nuvalal株は最新16.21ドル、出来高は133株

アナリストは新しい価格目標を設定します

また、モントリオール銀行資本市場は6月23日木曜日の研究報告書でNuvalalの株を報道し始めた。彼らの同社の格付けは“完勝大盤”、目標価格は28.00ドルだった。

それを手に入れてリボ核酸警報:

平価コストパフォーマンス

この株の50日移動平均線切入位は15.59ドル,200日移動平均線切入位は13.31ドルであった。この株の時価は7.6046億ドルで、市場収益率は-10.56倍である

新価格(ナスダック:NUVL-GET Rating)が前回決算発表されたのは8月10日(水)。同社は本四半期の1株当たり収益(0.38ドル)を発表し、アナリストが一般的に予想している(0.43ドル)より0.05ドル高かった。アナリストは平均的に、Nuvalal,Inc.の今年度の1株当たり収益は1.73ユーロに達すると予想している

内幕取引

関連ニュースでは、内部関係者Darlene Nociが8月24日水曜日の取引で同社株1,604株を売却した。これらの株は17.03ドルの平均価格で売却され、総出来高は27,316.12ドルだった。この取引は、以下のリンクで取得することができる米国証券取引委員会に提出された文書で開示される。関連ニュースでは、内部関係者Darlene Nociが8月24日水曜日の取引で同社株1,604株を売却した。これらの株は17.03ドルの平均価格で売却され、総出来高は27,316.12ドルだった。この取引は米国証券取引委員会に提出された文書で開示されており、このハイパーリンクを通じて微博にアクセスすることができる。また、取締役のマシュー·シャルルは7月15日(金)の一度の取引で同社株2,000株を売却した。これらの株は18.29ドルの平均価格で売却され、総出来高は36,580.00ドルだった。取引完了後、取締役は現在同社2162,598株の株式を直接所有しており、価値は約39,553,917.42ドルである。今回のオークションの開示情報はここで見つけることができる。前四半期、内部関係者は428,667ドルの24,386株の会社株を売却した。15.79%の株式は内部の人々が保有している

Nuvalalに対する機関投資家の見方は

一部のヘッジファンドは最近その会社の株を売買した。ゴールドマン·サックス株式会社は第2四半期に141.3%のニューヴァリー株を増資した。ゴールドマン·サックス株式会社は現在、同社の40,652株を保有しており、552,000ドルの価値があり、同社は前四半期に23,805株を購入した。ジェーンストリートグループ(Jane Street Group LLC)は第2四半期にNuvalal 27.1万ドルの新株を購入した。Driehaus Capital Management LLCは第2四半期にNuvality株で20.9%の持ち株を増加させた。Driehaus Capital Management LLCはその間に242,383株を追加買収し、現在1,402,451株の同社株を保有しており、19,017,000ドルの価値がある。道富銀行は第2四半期にNuvalalの株式25.6%を増資した。道富銀行は現在284,359株の同社株を保有しており、3,856,000ドルの価値があり、その間に57,920株を買収した。最後に,Citadel Advisors LLCは第2四半期にNuvalityでの持ち株比率を95.4%向上させた。Citadel Advisors LLCはその間に45,299株を増持し、現在92,762株の同社株を保有しており、1,258,000ドルの価値がある

新価格会社の概要

(格付けを取得する)

新価格会社は臨床段階の生物製薬会社で、癌患者のための治療法を開発している。その主要な候補製品はNVL-520であり、これはROS 1融合を抑制するための脳透過性ROS 1選択性阻害剤であり、この融合は正常なROS 1活性ドメインを発現し、薬剤耐性変異がなく、許可され研究されているROS 1阻害剤に対して薬剤耐性を産生する変異が存在する時も活性を維持し、この薬はI期開発中である;及びNVL-655、脳透過性ALK選択性阻害剤であり、緊急治療薬剤耐性、中枢神経系関連不良事象と脳転移などの臨床挑戦を解決するために使用され、これらの挑戦はI/II期臨床試験を行っている第一、第二及び第三世代ALK阻害剤の使用を制限する可能性がある。

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