アリ遺伝(ナスダックコード：MYGN-GET Rating)は木曜日に2022年度の報酬指針を更新した.同社が提供した当期の1株当たり収益指針は-0.10-0ドルであったが、市場で一般的に予想されていた1株当たり収益は0.03ドルであった。同社が発表した収入指針は6.7億から7.00億ドルだったが、市場で一般的に予想されている収入は6.8667億ドルだった
アナリストは格付けをアップグレードして引き下げます
何社かの証券業者がMYGNについてコメントした。7月13日水曜日の研究報告では、StockNews.comはMyriad Geneticsの格付けを購入から保有に引き下げた。コーエンは火曜日の報告書でMyriad Geneticsの目標価格を32.00ドルに引き上げた。ゴールドマン夫妻は4月19日火曜日の報告書でMyriad Geneticsの目標価格を26.00ドルから23.00ドルに引き下げ、売却格付けを設定した。ウォールストリートは6月3日金曜日の報告書でMyriad Geneticsの格付けをc-からd+に引き下げた。最後に、SVB LeerinkはMyriad Geneticsの目標価格を26.00ドルから30.00ドルに引き上げ、8月5日金曜日の報告書でこの株の市場パフォーマンス評価を示した。
それを手に入れて無数の遺伝学警報：万衆遺伝株表現
金曜日の取引では、MYGNの株価は0.91ドル上昇し、27.61ドルに達した。同社の出来高は524，648株であり，その平均出来高は609，271株であった。この業務の50日移動均一線切り込み位は21.37ドル，200日移動平均線切り込み位は22.91ドルであった。Myriad Geneticsの年間安値は16.02ドル，1年高位は36.95ドルであった
Myriad Genetics(ナスダックコード：MYGN-GET格付け)が最近決算を発表したのは8月4日(木)。同社は本四半期の1株当たり収益が0.04ドルで、一般的に予想されていた0.01ドルより0.03ドル高いと発表した。Myriad Geneticsの純資産収益率は負3.44%，純利益率は負2.62%であった。同業務の当期営業収益は1兆793億ドルで、アナリストの予想した1兆705億ドルを上回った。昨年同期、同業務が発表した1株当たり収益は0.03ドルだった。同社の収入は前年比5.3%減少した。研究アナリストは、全体としてMyriad Geneticsの今年度の1株当たり収益は0.39ドルになると予測しているMyriad Geneticsの内部活動
関連ニュースでは、Daniel K.Spiegelman取締役が6月6日(月)の取引で同社株6，424株を売却した。この株の平均販売価格は19.25ドルで、総価値は123，662.00ドルです。取引完了後、取締役は現在同社33，980株の株式を直接保有しており、654，115ドルの価値がある。この取引は，米国証券取引委員会(Securities&Exchange Commission)に提出された文書で開示されており，このハイパーリンクでアクセスすることができる.現在、同社の株式の1.80%は社内関係者が保有している
ヘッジファンドのMyriad Geneticsに対する見方は
機関投資家とヘッジファンドは最近、同社に対する持株を調整した。US Bancorp DEは第1四半期にMyriad Genetics株を14.6%増収した。US Bancorp DEは現在4243株の同社株を保有しており，10.8万ドルの価値があり，これまで前四半期に541株を購入していた。CapTrust Financial Advisorsは第1四半期にMyriad Geneticsの株を増加させ，103.2%に増幅した。CapTrust Financial Advisorsは現在、同社5，083株を保有しており、12.8万ドルの価値があり、前四半期に2，581株を購入した。Dynamic Technology Lab Private Ltdは，第1四半期にMyriad Geneticsの新頭寸を購入し，約30.3万ドルの価値があった。エンジニアゲートマネージャーLPは第1四半期にMyriad Geneticsの新頭寸を購入し、約36万ドルの価値がある。最後に，Mariner LLCは第1四半期にMyriad Geneticsの新頭寸を購入し，約361，000ドルの価値があった。97.44%の株式は現在機関投資家が保有している
Myriad Geneticsについて
(格付けを取得する)
Myriad Genetics，Inc.は遺伝子テストと精密薬物会社であり、アメリカと国際で遺伝子テストを開発し、それを商業化している。同社は分子診断テストを提供し、腫瘍学、女性と心理健康応用に応用している。それはMyRisk遺伝性癌テストを提供し、これは遺伝性癌のリスクを評価するDNAシークエンシングテストである；BRAC分析CDX種系随伴診断テストであり、これは1種のDNAシークエンシングテストであり、転移性乳癌、卵巣癌、転移性膵臓癌或いは転移性前立腺癌患者の治療方案の確定に役立ち、これらの患者は有害或いは有害の疑いのある種BRCA変異を有する；及びMyChoice CDX随伴診断テストであり、これは卵巣癌患者の相同組換え欠陥状態を確定することができる腫瘍テストである。
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