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Brokers Set Expectations for FibroGen, Inc.'s Q3 2022 Earnings (NASDAQ:FGEN)

ブローカーはFibroGen,Inc.2022年第3四半期収益に予想を設定した(ナスダックコード:FONG)

Defense World ·  2022/08/13 01:51

FibroGen,Inc.(ナスダック:FDEN-GET格付け)-ジェフリー金融グループの株式研究アナリストは、8月9日火曜日に顧客と投資家に発表した研究報告書の中で、FibroGen株の2022年第3四半期の1株当たり収益に対する予想を引き上げた。ジェフリー金融グループ(Jefferies Financial Group)のアナリストM.Yeeは現在、このバイオ製薬会社の本四半期の1株当たり収益は0.84ドルで、これまで予測していた0.98ドルを上回ると予測している。FibroGenの現在の年間収益に対する一般的な予想は1株3.24ドルである。ジェフリー金融グループはまた、FibroGen 2022年度第4四半期の1株当たり収益(0.86ドル)、2022年度の1株当たり収益(3.18ドル)、2023年度の1株当たり収益(3.36ドル)の推定を発表した

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他の株研究アナリストもこの株に関する報告書を発表した。水曜日の研究報告では、StockNews.comはFibroGenの株式格付けを“購入”から“保有”に引き下げた。ゴールドマン·サックス夫妻は5月24日、FibroGenの目標価格を9.00ドルから8.00ドルに引き下げ、火曜日の研究報告書で同社の“売り”格付けを設定した。

FibroGen株価は3.1%上昇

ナスダックfgenは先週金曜日の寄り付きで14.49ドルだった。同社の50日移動平均線切り込み位は11.81ドル,200日移動平均線切入位は12.01ドルであった。同社の時価は13.5億ドル、市収益率は-6.11、ベータ係数は0.87。FibroGenの12カ月の安値は7.81ドル、12カ月の高位は16.91ドルだった

FibroGen(ナスダックコード:FDEN-GET Rating)が前回四半期収益データを公表したのは8月8日月曜日であった。このバイオ製薬会社はこの四半期の1株当たり収益(EPS)(0.78ドル)を発表し、アナリストが一般的に予想している(0.94ドル)より0.16ドル高かった。この業務の本四半期の収入は2981万ドルだったが、3615万ドルと一般的に予想されていた。FibroGenの純資産収益率は負100.51%,純利益率は負83.64%であった。FibroGenの四半期営業収入は前年同期比22.3%増加した。昨年同期、同社の1株当たり収益は1.45ドルだった

機関投資家のFibroGenに対する見方は

一部の大手投資家は最近、同社の株式を増資または減少させた。72 Point 72 Asset Management L.P.は第4四半期に235.9%のFibroGen株を増資した。Point 72 Asset Management L.P.は前四半期に2,621,494株を追加購入した後,現在このバイオ製薬会社3,732,594株を持ち,52,630,000ドルの価値がある。Soleus Capital Management L.P.は第4四半期にFibroGenの新株式を買収し,約21,862,000ドルの価値がある。連合エルメスは第1四半期にFibroGen株84.1%を増資した。共同エルメス社は現在このバイオ製薬会社2,395,883株を保有しており,28,799,000ドルの価値があり,その間に1,094,403株を購入している。First Trust Advisors LPは第4四半期に24.8%のFibroGenを増加させた。First Trust Advisors LPは現在,このバイオ製薬会社5,317,613株を保有しており,74,978,000ドルであり,前四半期に1,055,536株購入されている。最後に、Assenagon Asset Management S.A.は第2四半期にFibroGenの頭インチで333.0%増加した。Assenagon Asset Management S.A.は現在、このバイオ製薬会社972,901株を保有しており、10,274,000ドルの価値があり、その間に748,230株を購入している。機関投資家は同社の77.35%の株式を保有している

FibroGen社の概要

(格付けを取得する)

FibroGen,Inc.は生物製薬会社であり,深刻に満たされていない医療ニーズを発見,開発,商業化した治療法である。同社は第3段階臨床開発を完了し,米国,ヨーロッパ,中国,日本で慢性腎臓疾患の貧血の治療に用いられ,中国では骨髄異形成症候群に関連する貧血を治療するための第2/第3段階薬剤を開発している低酸素誘導因子プロリンヒドロキシラーゼを経口投与する小分子阻害剤roxadustatを開発している。

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