- 脊髄性筋萎縮症児2人が治療を受けて死亡したノワ製薬(ニューヨーク証券取引所株式コード:NVS)Zolgensmaは、そのリスクを強調し、そのような遺伝子薬剤の安全性を疑問視する使い捨て遺伝子療法である。
- これらの急性肝不全による死亡はロシアとカザフスタンで発生した。
- 根拠はGoodRx Holdings Inc.のナスダック:GDRX報告によると、佐根斯馬はアメリカで最も高価な薬物であり、平均使い捨てコストは210万ドルである。
- 一次遺伝子治療注入後5~6週間とコルチコステロイド削減後1~10日に急性肝不全が出現し,正常な肝機能を確保するためであった。
- STATのデータによると、ノファ社は今週から医師と支払人に通知し、彼らは最初にこのニュースを報道した。
- ノヴァ社は“これは重要なセキュリティ情報であるが、新たなセキュリティ信号ではなく、Zolgenmaの全体的なリスク/収益状況が良好であると信じている”と述べた
- Zolgensmaは2019年5月に米国で承認され、FDAが承認した第二の遺伝病遺伝子療法となった
- FDAの製品タグには、医師がZolgensmaを投与する前に肝機能を評価し、Zolgensma投与前後にステロイドを使用して肝酵素数の増加を制御することを示す肝臓損傷のリスクが特に言及されている。
- 佐根スマ治療後,これまでに急性肝不全が2例報告されている。
- 価格行動:金曜日の最終取引日にNVSの株価は0.78%下落し、84.91ドルになった。
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The Most Expensive Drug From Novartis Associated With Two Deaths: Report
ノワールで最も高価な薬は2人の死亡と関係があります
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