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Revelation Biosciences Inc. Announces Closing of $5 Million Public Offering

バイオサイエンス社は500万ドルの公募を完了すると発表しました

GlobeNewswire ·  2022/07/29 11:50

サンディエゴ,2022年7月29日(環球網)−免疫に基づく予防·治療疾患療法の開発に専念する臨床段階生命科学会社Infoation Biosciences Inc.(ナスダック株式コード:REVIB)(以下“同社”または“同社”)は今日,2022年7月28日に以前発表された8,333,334株の普通株の公開発行を終了し,株式承認証とともに1株0.6ドルの発行価格で最大8,333,334株の普通株と関連株式証を一般に購入することを発表した。これらの株式承認証の行使価格は1株0.6ドルであり、発行時に行使でき、発行日から5年以内に満期となる。

Roth Capital Partnersは今回発行された独占配信エージェントを担当している.

配給代理費と情報開示会社が支払うべき他の発売費用を差し引く前に、同社が今回の発行から得た総収益は約500万ドルと予想される。同社は、今回発行された純収益をREVTx−99 bのさらなる開発に使用すること、REVTx−200およびREVTx−300をさらに開発すること、他の製品および療法の開発を継続すること、任意の残りの金額を使用して運営資金および一般会社用途に資金を提供することを意図している。

これらの証券に関連するS-1表登録声明(文書番号333-266108)は、米国証券取引委員会または米国証券取引委員会に提出され、2022年7月25日に米国証券取引委員会によって発効が発表された。今回の発行は目論見書のみで行われ、目論見書は有効な登録声明の一部である。最終募集説明書の電子版はアメリカ証券取引委員会のサイトで無料で得ることができます。サイトは:www.sec.govで、ロス資本組合会社に連絡することもできます。住所:カリフォルニア州ニューポートビーチ、聖クレゲート通り888号、郵便番号:92660、またはrothecm@roth.comに電子メールを送ります。

本プレスリリースは、本明細書に記載された任意の証券を販売または購入する要約を構成することなく、任意の州または他の司法管轄区でこれらの証券を販売してはならず、これらの州または他の司法管轄区において、任意のそのような州または他の司法管轄区の証券法に基づいて登録または資格を取得する前に、そのような要約、募集または販売は不法である。

啓発生物科学会社についてです

啓発生物科学会社は臨床段階の生命科学会社であり,免疫学に基づく予防·治療法の開発に注力している。黙示録には複数の候補製品が開発されている。REVTx-99 bはアレルギー性鼻炎を治療する主要な候補薬物である。REVDx-501は、専用の機器を必要とすることなく、ウイルスタイプまたは毒性株にかかわらず、任意の呼吸器ウイルス感染を検出するために使用される家庭で使用される迅速診断に使用することができる。黙示録はすでにMedWorld Advisorsを招聘してREVDx-501資産の協力を促進した。REVTx-200は、より完全な免疫を得るために、従来の筋肉注射ワクチンと組み合わせて使用することができる鼻腔免疫調節剤付属品である。

“黙示録”に関するより多くの情報は、アクセスしてください。

前向きに陳述する

本プレスリリースには、改正された“1995年個人証券訴訟改革法”で定義された前向きな陳述が含まれている。展望的陳述は非歴史的事実の陳述を意味する。これらの前向き陳述は、一般に、“予想”、“信じ”、“予想”、“推定”、“計画”、“展望”、“プロジェクト”などの類似した表現によって識別される。我々は投資家に注意し、展望性陳述は管理層の予想に基づいており、現在の予想に対する予測或いは陳述だけであり、既知と未知のリスク、不確定性とその他の要素に関連し、実際の結果と展望性陳述の結果が大きく異なることを招く可能性がある。黙示録は読者にこのような前向き声明に過度に依存しないように戒めており、これらの声明は声明発表の日だけを反映している。他の要素以外に、以下の要素は実際の結果がこれらの展望性陳述に記述された結果と大きく異なることを招く可能性がある:競争などの原因により、啓発はその財務と戦略目標を実現する能力がある;黙示録は能力成長と成長収益能力を管理し、その肝心な従業員を維持する;黙示録は他の経済、業務の不利な影響を受ける可能性がある, および/または競合要因;Revation候補製品の開発成功に関連するリスク;ウイルス感染バイオマーカーとしての鼻腔サイトカインレベルの増加の臨床的効用;その候補製品計画の臨床研究を成功させる能力;私たちの臨床研究または登録に必要な時間が予想よりも長いリスクを完全に登録していない可能性がある;不良安全事象および/または臨床研究データの発生または分析によって引き起こされる可能性のある意外な懸念に関連するリスク;法律または法規の変化;臨床研究の予想開始、臨床データの発生時間;臨床データの結果は、そのような研究の結果が陽性であるかどうか、または複製可能であるかどうか、そのようなデータの結果を含む収集されたデータの結果、そのようなデータの結果および/または関連性が複製可能であるかどうか、私たちの他の臨床研究の時間、コスト、行動および結果、FDA、EMAまたは他の規制機関の将来の臨床データの予期される処理を含み、これらのデータが承認を得るのに十分であるかどうか、その候補製品の将来の開発活動の成功、候補製品の潜在的適応を開発する可能性がある;新冠肺炎は、啓発されたサプライヤー、サプライヤー、監督機関、従業員および世界経済に潜在的な影響を与える可能性がある;ナスダックでの証券の上場を維持する能力を啓発すること;SPACに関連する上場取引の投資家感情;啓発残高がその運営に資金を提供する予想持続時間;および本明細書で述べた他のリスクと不確定性、ならびにアメリカ証券取引委員会に提出された他の報告書および他の公開文書で時々議論されるリスクおよび不確実性を啓発する。

会社の連絡先

サンドラ·ウェドリック
社長副社長、投資家関係と人的資源部
黙示録生物科学会社
メール:svedrick@revbiosciences.com

そして

チェスターズィグモンテIII
首席財務官
黙示録生物科学会社
電子メール:czygmont@revbiosciences.com


これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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