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Humanigen, Inc. (NASDAQ:HGEN) Receives $23.67 Average Target Price from Analysts

人間当社(ナスダックコード:HGEN)アナリストから23.67ドルの平均目標価格を獲得

Financial News Live ·  2022/07/18 03:10

Marketbeatによると、7社の格付け会社がHumanigen,Inc.(ナスダックコード:HGEN-GET Rating)の株に一致した“保有”格付けを与えた。2人のアナリストの同株に対する格付けは売り、4人のアナリストは同株の格付けを保有し、1人のアナリストは同社の格付けを購入した。過去1年間にこの株報告を発表した証券業者のうち、12カ月の目標価格の平均水準は19.50ドルだった

一部のアナリストは最近その会社を分析した。7月13日水曜日の報告書で、コント·フィッツジェラルドはHumanigenの格付けを“増収”から“中性”に引き下げた。スイスの信用グループは7月13日水曜日の報告書で、Humanigenの評価を中性から不振に引き下げた。7月13日水曜日の報告書で、HC WainwrightはHumanigenの格付けを“購入”から“中性”に引き下げた。最後に、Roth Capitalは7月13日(水)の報告書でHumanigenの格付けを“購入”から“中性”に引き下げた。

それを手に入れて人文精神警報:

内部の人が賭ける

関連ニュースでは、内部関係者のデル·チャペルが5月20日金曜日の取引で同社554,488株を買収した。これらの株は1株2.23ドルの平均価格で購入され、総価値は1,216,438.24ドルである。取引完了後、この内部関係者は現在、同社の8,675,081株を直接保有しており、19,345,340.63ドルの価値がある。この取引は、米国証券取引委員会のウェブサイトで調べることができる米国証券取引委員会に提出された法律文書で開示されている。社内関係者は同社の株式21.70%を保有している

ヘッジファンドのHumanigenに対する見方は

一部の機関投資家とヘッジファンドは最近その株で彼らの頭を変えた。アメリカ銀行DEは第1四半期にHumanigenでの株価を262.2%増加させた。米国銀行DEは現在328,404株の同社株を保有しており、98.8万ドルの価値があり、前四半期にまた237,743株を購入した。Virtual Financial LLCは第1四半期にHumanigenで71.3%向上した。Virtual Financial LLCは前四半期に15,588株を増資した後、現在37,463株の同社株を保有しており、11.3万ドルの価値がある。道富集団は第1四半期にHumanigenの頭寸を31.7%向上させた。道富銀行は現在1,246,922株を保有しており、3,753,000ドルの価値があり、これまでに同社は前四半期に300,345株を買収してきた。FronTier Wealth Management LLCは、第1四半期に約155,000ドルの新しいヘッドサイズを購入した。最後に、XTX Topco Ltdは第1四半期にHumanigenの新しい頭寸を購入し、約111,000ドルの価値がある。機関投資家は同社の64.34%の株式を保有している

Humanigen株表現

水曜日、ナスダック株価は寄り付き0.49ドルだった。同社の50日移動平均切り込み位は2.09ドル,200日移動平均線切り込み位は2.43ドルであった。同社の時価3,468万ドル,市収益率は−0.15,ベータ係数は−0.79であった。Humanigenの52週の安値は0.47ドル,52週の高位は18.65ドルであった

Humanigen(ナスダックコード:HGEN-GET Rating)が前回四半期収益を発表したのは5月5日木曜日。同社は同四半期の1株当たり収益(EPS)(0.32ドル)を発表し、一般的に予想されている(0.49ドル)より0.17ドル高かった。同社の今年度の営業収益は104万ドルだったが、市場では104万ドルと一般的に予想されていた。Humanigenの純利益率は負4,640.77%,株式収益率は負4,882.88%であった。株価アナリストは、Humanigenの今年度の1株当たり収益は0.91%に達すると平均して予測している

Humanigen社の概要

(格付けを取得する)

Humanigen,Inc.は臨床段階の生物製薬会社であり、サイトカイン嵐と呼ばれる免疫高反応の予防と治療に集中している。Lenzilumabは顆粒球−マクロファージコロニー刺激因子(GM−CSF)に結合し中和する抗体である。同社は新冠肺炎に関連するサイトカイン嵐を治療する薬剤としてlenzilumabを開発しており,3期研究を完了しており,米国国立衛生研究院が協賛した2/3期研究の重点でもある。

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