BILLERICA, Mass., June 13, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- SeqLL Inc. ("SeqLL" or the "Company") (NASDAQ: SQL; SQLLW), a technology company providing life sciences instrumentation and research services in collaborative partnerships aimed at the development of novel scientific assets and intellectual property, today announced a new study utilizing its single-molecule epigenetic profiling technology was published in the peer-reviewed journal Cell Reports.
The paper, entitled: "H3-K27M-mutant nucleosomes interact with MLL1 to shape the glioma epigenetic landscape," applied SeqLL developed single-molecule imaging methods to look at cell mutations associated with pediatric brain cancers. The publication's lead authors, Noa Furth, PhD and Danielle Algranati, MSc, work in Dr. Efrat Shema's Laboratory in the Department of Immunology and Regenerative Biology at the Weizmann Institute of Science. The single-nucleosome imaging platform allowed researchers to count and decode single modified nucleosomes, providing researchers with a much deeper understanding of how certain cell mutations affect and interact with glioma cells, a type of tumor that occurs in the brain of children. The learnings from this research revealed functional mechanisms through which tumorigenesis occurs, a major component to the field of epigenetics that could lead to revolutionary developments in the vast field of genomics and the possibly other "omics" fields.
"We were thrilled to see the Shema Lab apply this technology to deepen the understanding of cancer on the cellular level. This research explored post translational modifications and the ramifications of specific marks at a level that had not been previously accomplished," said Daniel Jones, CEO of SeqLL and co-author on the publication. "The study highlights the utility our tools have in the development of new epigenetic-based approaches. We are excited to be part of this groundbreaking work and hopeful that the knowledge gained through our technology will lead to meaningful breakthroughs in the understanding and treatment of various cancers."
This research builds upon the 2016 Science publication "Single-molecule decoding of combinatorially modified nucleosomes," led by the laboratory of Dr. Bradley Bernstein.
About SeqLL Inc.
SeqLL Inc. ("SeqLL") is a technology company providing life sciences instrumentation and research services in collaborative partnerships aimed at the development of novel scientific assets and intellectual property across multiple "omics" fields. The Company leverages its expertise with its True Single Molecule Sequencing ("tSMS®") platform to empower scientists and researchers with improved genetic tools to better understand the molecular mechanisms of disease that is essential to the continued development of new breakthroughs in genomic medicine, and that hopefully address the critical concerns involved with today's precision medicine. In sum, our experienced team works with our collaborators to develop innovative solutions tailored to the needs of each specific project.
Forward Looking Statements
This press release contains certain forward-looking statements, including those related to the applicability and viability of the Company's technology to quantifying RNA molecules from blood and other statements that are predictive in nature. Forward-looking statements are based on the Company's current expectations and assumptions. The Private Securities Litigation Reform Act of 1995 provides a safe-harbor for forward-looking statements. These statements may be identified by the use of forward-looking expressions, including, but not limited to, "expect," "anticipate," "intend," "plan," "believe," "estimate," "potential," "predict," "project," "should," "would" and similar expressions and the negatives of those terms. Prospective investors are cautioned not to place undue reliance on such forward-looking statements, which speak only as of the date of this presentation. The Company undertakes no obligation to publicly update any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise. Important factors that could cause actual results to differ materially from those in the forward-looking statements are set forth in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission, including its registration statement on Form S-1, as amended, under the caption "Risk Factors."
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マサチューセッツ州ビレリカ,2022年6月13日(Global Newswire)--SeqLL Inc.(以下SeqLL或いは会社と略称する)(ナスダックコード:SQL;SQLW)はパートナー関係で生命科学機器と研究サービスを提供する技術会社であり、新しい科学資産と知的財産権を開発することを目的とし、同社は今日、その単分子エピジェネティクス画像技術を利用した新しい研究が同業者評議定期刊行物に発表されたことを発表した細胞報告.
この文書のタイトルは“H 3-K 27 M-突然変異核小体はMLL 1と相互作用し、グリオーマのエピジェネティクス構造を形成するSeqLLを用いて、児童脳癌に関連する細胞突然変異を観察するための単分子イメージング方法を開発した。この出版物の主な著者であるNoa Furth博士とDanielle Alranati博士はヴァイズマン科学研究所免疫学と再生生物学系Efrat Shema博士の実験室で働いている。単核小体画像プラットフォームは研究者が単一修飾核小体を計数と復号することを許可し、研究者はある細胞突然変異がどのようにグリオーマ細胞に影響し、そしてグリオーマ細胞と相互作用するかをもっと深く理解することができる。グリオーマは児童の脳に発生する腫瘍である。この研究から学んだ知識は腫瘍発生の機能機序を掲示し、これはエピジェネティクス領域の主要な構成部分であり、ゲノム学領域の革命的な発展を招く可能性があり、また他の“グループ学”領域の発展を招く可能性がある。
SeqLL最高経営責任者で、同出版物の共著者であるDaniel·ジョーンズ氏は、“シェマ実験室がこの技術を応用し、細胞レベルで癌の理解を深めることを見てうれしい。この研究は、翻訳後修飾および特定のマーカーの以前に完成したことのないレベルでの結果を探索している”と述べている。この研究は、エピジェネティクスに基づく新しい方法の開発における我々のツールの有用性を強調しています。私たちはこの先駆的な仕事の一部になることができて嬉しいです。私たちの技術によって得られた知識は、様々な癌の理解と治療に有意義な突破を遂げていきたいと思います
この研究は2016年に建てられました科学“核小体を組み合わせた単分子復号”を出版し,ブラッドリー·バーンスタイン博士の実験室が指導した。
SeqLL Inc.について
SeqLL Inc.(“SeqLL”)はパートナー関係で生命科学機器と研究サービスを提供する技術会社であり、複数の“グループ学”領域にまたがって新しい科学資産と知的財産権を開発することを目的としている。同社はその真の単分子シークエンシング(“TSMS®”)プラットフォームの専門知識を利用して、科学者と研究者に改善した遺伝子ツールを提供し、彼らが疾病の分子機序をもっとよく理解できるようにし、これはゲノム医学の新しい突破の持続的な発展に重要であり、そして現在の精確な医学と関連する肝心な問題を解決することが期待できる。つまり、私たちの経験豊富なチームは、私たちの協力者と共に特定のプロジェクトごとのニーズに応じてカスタマイズされた革新的な解決策を開発しています。
前向きに陳述する
本プレスリリースは、同社が血液中のRNA分子を定量化する技術の適用性および実行可能性に関連する陳述、および他の予測性を有する陳述を含むいくつかの前向きな陳述を含む。展望的な陳述は会社の現在の期待と仮定に基づいている。1995年の“個人証券訴訟改革法”は展望性陳述に避難港を提供した。これらの表現は、“予想”、“予想”、“意図”、“計画”、“信じ”、“推定”、“潜在”、“予測”、“プロジェクト”、“すべき”、“将”および同様の表現およびこれらの用語の否定を含むが、前向き表現を使用することによって識別することができる。このような前向きな陳述に過度に依存しないように潜在的投資家を戒める。これらの陳述は、本報告の発表日にのみ発表される。会社は、新しい情報、未来の事件、その他の理由でも、いかなる前向きな陳述も公開更新する義務を負わない。実際の結果が前向き陳述と大きく異なることをもたらす可能性のある重要な要素は、“リスク要因”のタイトル下のS−1表登録陳述を含む、同社が証券取引委員会に提出した文書に記載されている
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アシュリー·R·ロビンソン
生活科学コンサルタント有限責任会社
電話番号:+1(617)430-7577
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