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歌禮製藥-B:自願性公告 - 歌禮宣佈在2024年美國皮膚病學會(AAD)年會以壁報形式展示FASN抑制劑ASC40治療痤瘡II期研究最終結果

歌礼製薬株式会社B:自発的なお知らせ- 2024年において、米国皮膚科学会(AAD)年次会議において、FASN阻害薬ASC40を用いた痤瘡II相研究の最終結果をポスター形式で発表することを歌礼は発表しました。

香港交易所 ·  03/10 20:00
Moomoo AIのまとめ
歌禮製藥-B(歌禮)於2024年3月在美國聖疊戈舉行的美國皮膚病學會(AAD)年會上,展示了其FASN抑制劑ASC40治療痤瘡的II期研究最終結果。該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的臨床試驗,旨在評估ASC40對中度至重度尋常性痤瘡患者的療效和安全性。研究結果顯示,每日一次50毫克ASC40在12周治療期間,相較於安慰劑,顯著改善了痤瘡症狀,且安全性良好,未觀察到與藥物相關的嚴重不良事件。歌禮已獲得ASC40在大中華區的獨家開發、生產和商業化權益,並已啟動3期臨床試驗。董事會提醒投資者,尚無法保證ASC40最終能成功商業化。
歌禮製藥-B(歌禮)於2024年3月在美國聖疊戈舉行的美國皮膚病學會(AAD)年會上,展示了其FASN抑制劑ASC40治療痤瘡的II期研究最終結果。該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的臨床試驗,旨在評估ASC40對中度至重度尋常性痤瘡患者的療效和安全性。研究結果顯示,每日一次50毫克ASC40在12周治療期間,相較於安慰劑,顯著改善了痤瘡症狀,且安全性良好,未觀察到與藥物相關的嚴重不良事件。歌禮已獲得ASC40在大中華區的獨家開發、生產和商業化權益,並已啟動3期臨床試驗。董事會提醒投資者,尚無法保證ASC40最終能成功商業化。
ゲーレイ製薬-B(ゲーレイ)は、2024年3月、米国サンディエゴで開催されたアメリカ皮膚病学会(AAD)年次総会で、彼らのFASN阻害剤のASC40によるニキビ治療の第II相研究の最終結果を発表した。この研究は、中等度から重度の一般慢性ニキビ患者におけるASC40の有効性と安全性を評価するために設計されたランダム化、二重盲検、プラセボ対照、多施設の臨床試験である。12週間の治療中、毎日50 mgのASC40は、プラセボと比較して、ニキビの症状を有意に改善し、安全性が良好であり、薬物関連の重篤な有害事象は観察されなかった。ゲーレイは、ASC40の大中華地区における独占的な開発、生産、商業化権利を取得し、第III相臨床試験を開始している。取締役会は投資家に注意を呼びかけ、ASC40が最終的に商業化されるかどうかは保証できないことを念頭に置いておくようにと助言しています。
ゲーレイ製薬-B(ゲーレイ)は、2024年3月、米国サンディエゴで開催されたアメリカ皮膚病学会(AAD)年次総会で、彼らのFASN阻害剤のASC40によるニキビ治療の第II相研究の最終結果を発表した。この研究は、中等度から重度の一般慢性ニキビ患者におけるASC40の有効性と安全性を評価するために設計されたランダム化、二重盲検、プラセボ対照、多施設の臨床試験である。12週間の治療中、毎日50 mgのASC40は、プラセボと比較して、ニキビの症状を有意に改善し、安全性が良好であり、薬物関連の重篤な有害事象は観察されなかった。ゲーレイは、ASC40の大中華地区における独占的な開発、生産、商業化権利を取得し、第III相臨床試験を開始している。取締役会は投資家に注意を呼びかけ、ASC40が最終的に商業化されるかどうかは保証できないことを念頭に置いておくようにと助言しています。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報