$デイ ワン バイオファーマシューティカルズ(DAWN.US$
$DAWNは、FIREFLY-1 Phase IIの読み取りに基づき、2024年4月30日にPDUFAを受けて優先レビューを受けました。一方、承認後に優先レビューバウチャー(PRV)を受賞しました。承認による売却価格の範囲は、6,700万から3億5,000万の間で報告されており、承認後の巨大な価値をもたらします。
Tovorafenibは評価対象の候補です。これは、突然変異および融合BRAF変異を両方ターゲットとするタイプII RAF阻害剤です。このパンRAF阻害剤は、既にBRAF V600変異型のメラノーマ患者に臨床効果を示したダブラフェニブ、エンコラフェニブ、ベムラファニブを含む市販の第一世代RAF阻害剤よりも優れています。
$DAWNは、FIREFLY-1 Phase IIの読み取りに基づき、2024年4月30日にPDUFAを受けて優先レビューを受けました。一方、承認後に優先レビューバウチャー(PRV)を受賞しました。承認による売却価格の範囲は、6,700万から3億5,000万の間で報告されており、承認後の巨大な価値をもたらします。
Tovorafenibは評価対象の候補です。これは、突然変異および融合BRAF変異を両方ターゲットとするタイプII RAF阻害剤です。このパンRAF阻害剤は、既にBRAF V600変異型のメラノーマ患者に臨床効果を示したダブラフェニブ、エンコラフェニブ、ベムラファニブを含む市販の第一世代RAF阻害剤よりも優れています。
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みなさん、良い金曜日を!Weekly Buzzに戻って、今週の検索とメッセージボリュームに基づいて選ばれた注目株のニュース、パフォーマンス、そしてコミュニティの感情を見直します!今週はウィークリートピックの質問に答え、来週の賞を獲得するチャンスがあります!
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Weekly Buzz | Nvidiaの売上高が市場を押し上げる
米国株式は金曜日にほぼ全面高となりました。 $NYダウ(.DJI.US$…
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$ジェロン(GERN.US$
Lancetに掲載されたフェーズIIIの結果はあまり良くないと思います。
1. プラセボを受けた15%に対してエンドポイントに達した40%(ここでは疑わしい)
2. ESAおよびLuspatercept(現在の標準治療法)と比較して、91%がグレード3-4 TEAE(画期的です)
3. 承認されても、受け入れ意思のある患者の人口が非常に限られている
Lancetに掲載されたフェーズIIIの結果はあまり良くないと思います。
1. プラセボを受けた15%に対してエンドポイントに達した40%(ここでは疑わしい)
2. ESAおよびLuspatercept(現在の標準治療法)と比較して、91%がグレード3-4 TEAE(画期的です)
3. 承認されても、受け入れ意思のある患者の人口が非常に限られている
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$アリババ・グループ・ホールディング(BABA.US$みなさん、心配しないでください。必ずまた回復します。今は保持してください。彼らは4月初旬に買い戻し計画を発表するでしょう。根気強く待ちましょう。
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会社が買い戻しプログラムを倍増することを発表したにもかかわらず、敵対的なショートが見られるのは興味深いです。
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スキルを学ぶには、通常、「方法」の段階があります。この段階では、絶え間ない学習、練習、そして独自の方法論を形成するための要約が必要です。第二段階の「哲学」では、これらの方法を洗練し、私たちの思考(メンタルアプローチとも呼ばれます)に統合します。🤔
投資には、さまざまなメンタルアプローチがあり、投資家のスタイルも異なります。もちろん、 いくつかは特に応募する価値があります...
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