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$ナノビリサイズ(NNVC.US$
NanoViricides, Inc.(nyseアメリカ:NNVC)革新的なナノ医療技術に基づく高度に効果的な抗ウイルス療法の開発におけるリーダーである同社(以下、「当社」)は、革新性ナノ医薬品技術に基づく広範囲なパンコロナウイルス活性を持つパンコロナウイルスCOVID-19薬剤候補NV-CoV-2が、標準的な細胞培養擬ウイルス試験において、SARS-CoV-2に対して効果があることが判明したことを発表しました。このようなパンコロナウイルス活性を示すことは、この現在の世界的なパンデミックと戦うために非常に求められるよう、SARS-CoV-2 の変異にも NV-CoV-2 が効力を発揮し続けることを意味します。
この試験では、SARS-CoV-2 擬ウイルスの感染を阻止するため、薬剤候補 NV-CoV-2 と Spike 抗原 S1 に特異的な陽性対照抗体が、細胞培養研究で事実上同じ基準レベルまで抑制されたことが示されました。
NV-CoV-2 がSARS-CoV-2、人間コロナウイルス NL-63、および人間コロナウイルス 229E のすべての非常に異なる人間コロナウイルスに対して、細胞培養において非常に有効であることが示されました。これらの結果は、SARS-CoV-2 の新しい変異に対応するためにも、この薬剤が有効であり続けることを意味し、また当社の臨床薬剤候補 NV-CoV-2 のパンコロナウイルス活性を証明しています。
さらに、擬ウイルス試験では、NV-CoV-2 が細胞の外部にあるウイルス粒子自体を中和することも示されました。これにより、当社の設計メカニズムが検証されました。
NanoViricides, Inc.(nyseアメリカ:NNVC)革新的なナノ医療技術に基づく高度に効果的な抗ウイルス療法の開発におけるリーダーである同社(以下、「当社」)は、革新性ナノ医薬品技術に基づく広範囲なパンコロナウイルス活性を持つパンコロナウイルスCOVID-19薬剤候補NV-CoV-2が、標準的な細胞培養擬ウイルス試験において、SARS-CoV-2に対して効果があることが判明したことを発表しました。このようなパンコロナウイルス活性を示すことは、この現在の世界的なパンデミックと戦うために非常に求められるよう、SARS-CoV-2 の変異にも NV-CoV-2 が効力を発揮し続けることを意味します。
この試験では、SARS-CoV-2 擬ウイルスの感染を阻止するため、薬剤候補 NV-CoV-2 と Spike 抗原 S1 に特異的な陽性対照抗体が、細胞培養研究で事実上同じ基準レベルまで抑制されたことが示されました。
NV-CoV-2 がSARS-CoV-2、人間コロナウイルス NL-63、および人間コロナウイルス 229E のすべての非常に異なる人間コロナウイルスに対して、細胞培養において非常に有効であることが示されました。これらの結果は、SARS-CoV-2 の新しい変異に対応するためにも、この薬剤が有効であり続けることを意味し、また当社の臨床薬剤候補 NV-CoV-2 のパンコロナウイルス活性を証明しています。
さらに、擬ウイルス試験では、NV-CoV-2 が細胞の外部にあるウイルス粒子自体を中和することも示されました。これにより、当社の設計メカニズムが検証されました。
翻訳済み
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$プロタゴニスト セラピューティクス(PTGX.US$
Protagonist Therapeutics Announces Removal Of FDA Clinical Hold On The Rusfertide Clinical Development Program
Protagonist Therapeutics Announces Removal Of FDA Clinical Hold On The Rusfertide Clinical Development Program
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$Adamas Pharmaceuticals Inc(ADMS.US$
Supernus Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SUPN) and Adamas Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ADMS), today announced a definitive agreement for Supernus to acquire Adamas through a tender offer for $8.10 per share in cash (or an aggregate of approximately $400 million), payable at closing plus two non-tradable contingent value rights (CVR) collectively worth up to $1.00 per share in cash (or an aggregate of approximately $50 million), for a total consideration of $9.10 per share in cash (or an aggregate of approximately $450 million). The first CVR, worth $0.50 per share, is payable upon achieving net sales of GOCOVRI of $150 million in any four consecutive quarters between closing and the end of 2024. The second CVR, worth $0.50 per share, is payable upon achieving net sales of GOCOVRI of $225 million in any four consecutive quarters between closing and the end of 2025. The transaction is expected to close in late fourth quarter 2021 or in early first quarter 2022.
The transaction will provide Supernus with two marketed products: GOCOVRI (amantadine) extended release capsules, the first and only U.S. Food and Drug Administration (FDA)-approved medicine indicated for the treatment of both OFF and dyskinesia in patients with Parkinson's disease receiving levodopa-based therapy; and Osmolex ER (amantadine) extended release tablets, approved for the treatment of Parkinson's disease and drug-induced extrapyramidal reactions in adult patients.
"This acquisition represents a significant step to further build a strong and diverse Parkinson's disease portfolio, and aligns with our focus of acquiring value-enhancing, clinically-differentiated medicines to treat CNS diseases," said Jack Khattar, President and CEO of Supernus Pharmaceuticals. "We have a proven track record of strong commercial execution, and look forward to building on GOCOVRI's growth momentum so that more patients can benefit from access to Adamas' innovative neurological therapies."
Supernus Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SUPN) and Adamas Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ADMS), today announced a definitive agreement for Supernus to acquire Adamas through a tender offer for $8.10 per share in cash (or an aggregate of approximately $400 million), payable at closing plus two non-tradable contingent value rights (CVR) collectively worth up to $1.00 per share in cash (or an aggregate of approximately $50 million), for a total consideration of $9.10 per share in cash (or an aggregate of approximately $450 million). The first CVR, worth $0.50 per share, is payable upon achieving net sales of GOCOVRI of $150 million in any four consecutive quarters between closing and the end of 2024. The second CVR, worth $0.50 per share, is payable upon achieving net sales of GOCOVRI of $225 million in any four consecutive quarters between closing and the end of 2025. The transaction is expected to close in late fourth quarter 2021 or in early first quarter 2022.
The transaction will provide Supernus with two marketed products: GOCOVRI (amantadine) extended release capsules, the first and only U.S. Food and Drug Administration (FDA)-approved medicine indicated for the treatment of both OFF and dyskinesia in patients with Parkinson's disease receiving levodopa-based therapy; and Osmolex ER (amantadine) extended release tablets, approved for the treatment of Parkinson's disease and drug-induced extrapyramidal reactions in adult patients.
"This acquisition represents a significant step to further build a strong and diverse Parkinson's disease portfolio, and aligns with our focus of acquiring value-enhancing, clinically-differentiated medicines to treat CNS diseases," said Jack Khattar, President and CEO of Supernus Pharmaceuticals. "We have a proven track record of strong commercial execution, and look forward to building on GOCOVRI's growth momentum so that more patients can benefit from access to Adamas' innovative neurological therapies."
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$ビット・マイニング(BTCM.US$
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maxshen8スレ主 上了贼船888: このニュースはIPOに関するものです