$バイキング セラピューティクス (VKTX.US)$ 28日間のMAD研究結果は、経口VK2735治療後の臨床活動の積...
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28日間のMAD研究結果は、経口VK2735治療後の臨床活動の積極的な兆候を示しています。 VK2735を受け取ったグループでは、平均体重が基線と比較して減少し、最大5.3％の減少率を示しました。 VK2735を受けたグループとプラセボを比較すると、VK2735を受け取ったグループでは、平均体重が最大3.3％減少しました。安静時計算された平均体重減少率は、10mg以上の投与で、治療後の34日目、つまりVK2735の最終投与から6日後に最も良好であり、プラセボに比べて3.6％高かった。体重が28日間で5％以上減少した被験者の割合に関する探索的評価は、VK2735治療を受けた被験者の中で、57％以上の体重が5％以上減少し、プラセボ群では0％でした。減量の軌跡の初期評価に基づいて、これらの結果は、28日間を超える治療がより良い体重減少効果をもたらすと考えられました。
ヴァイキングのCEO、ブライアン・ランボ博士は「この第一段階の結果は、経口投与されたVK2735が早期の減量および耐性に有望であることを示しています。これらのデータは、より高い投与量でより長い治療が可能であることを示していると考えている」と述べています。
28日間のMAD研究結果は、経口VK2735治療後の臨床活動の積極的な兆候を示しています。 VK2735を受け取ったグループでは、平均体重が基線と比較して減少し、最大5.3％の減少率を示しました。 VK2735を受けたグループとプラセボを比較すると、VK2735を受け取ったグループでは、平均体重が最大3.3％減少しました。安静時計算された平均体重減少率は、10mg以上の投与で、治療後の34日目、つまりVK2735の最終投与から6日後に最も良好であり、プラセボに比べて3.6％高かった。体重が28日間で5％以上減少した被験者の割合に関する探索的評価は、VK2735治療を受けた被験者の中で、57％以上の体重が5％以上減少し、プラセボ群では0％でした。減量の軌跡の初期評価に基づいて、これらの結果は、28日間を超える治療がより良い体重減少効果をもたらすと考えられました。
ヴァイキングのCEO、ブライアン・ランボ博士は「この第一段階の結果は、経口投与されたVK2735が早期の減量および耐性に有望であることを示しています。これらのデータは、より高い投与量でより長い治療が可能であることを示していると考えている」と述べています。
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