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$アスラン・ファーマシューティカルズ(ASLN.US$ アスランファーマシューティカルズは、デュピルマブを経験したアトピー性皮膚炎患者を対象としたエブラサキマブの第2相試験の肯定的な中間結果を発表しました
-22人の患者を暫定的に読み上げたところ、生物製剤を使った以前のアトピー性皮膚炎（AD）研究と比較して、前例のない有効性データが得られました。毎週400mgのエブラサキマブで治療されたデュピルマブ経験のあるAD患者の60.0％がEASI-90（湿疹領域重症度指数（EASI）スコアの少なくとも90％低下）を達成し、66.7％が0または1（透明またはほぼ透明）のVigAスコアを達成しました。皮膚）は16週間後、プラセボを投与された患者の14.3％。-エブラサキマブで治療された患者の20％が、EASI100（EASIスコアが100％低下）を達成したのに対し、プラセボでは0％でした。-エブラサキマブで治療され、以前はデュピルマブに対する反応が不十分だった6人の患者のうち、66.7％がEASI-90を達成し、16週間後にVigAスコアが0または1になりました。-エブラサキマブは、プラセボと比較して、迅速で臨床的に意味のあるかゆみの緩和をもたらしました。エブラサキマブ治療を受けた患者のピーク掻痒数値評価尺度（PP-NRS）スコアの平均低下は、プラセボの12.9％の低下と比較して、58.9％でした。-デュピルマブを経験したAD患者を対象としたこのユニークな研究のデータは、デュピルマブがこれまでになかったとしても、エブラサキマブがAD患者に非常に効果的である可能性があることを示しています。
-22人の患者を暫定的に読み上げたところ、生物製剤を使った以前のアトピー性皮膚炎（AD）研究と比較して、前例のない有効性データが得られました。毎週400mgのエブラサキマブで治療されたデュピルマブ経験のあるAD患者の60.0％がEASI-90（湿疹領域重症度指数（EASI）スコアの少なくとも90％低下）を達成し、66.7％が0または1（透明またはほぼ透明）のVigAスコアを達成しました。皮膚）は16週間後、プラセボを投与された患者の14.3％。-エブラサキマブで治療された患者の20％が、EASI100（EASIスコアが100％低下）を達成したのに対し、プラセボでは0％でした。-エブラサキマブで治療され、以前はデュピルマブに対する反応が不十分だった6人の患者のうち、66.7％がEASI-90を達成し、16週間後にVigAスコアが0または1になりました。-エブラサキマブは、プラセボと比較して、迅速で臨床的に意味のあるかゆみの緩和をもたらしました。エブラサキマブ治療を受けた患者のピーク掻痒数値評価尺度（PP-NRS）スコアの平均低下は、プラセボの12.9％の低下と比較して、58.9％でした。-デュピルマブを経験したAD患者を対象としたこのユニークな研究のデータは、デュピルマブがこれまでになかったとしても、エブラサキマブがAD患者に非常に効果的である可能性があることを示しています。
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コメント
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Jaguar8 : 良い結果です！
Trytosaveabitスレ主 Jaguar8: 素晴らしい結果