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$キオラ ファーマシューティカルズ(KPRX.US)$コイラ製薬は、継承性網膜疾患のための新しい臨床試験のエンドポイントを資金化するためにChoroideremia Research Foundationからの助成金を受け取りました。治験で使用する新しい機能視力評価法の正式な承認も与えられ、そのための臨床検証試験が開始されます。
2024年4月11日木曜日
カリフォルニア州エンシニータス--(Newsfile Corp. - April 11, 2024) -コイラ製薬株式会社(NASDAQ: KPRX)は、Choroideremia Research Foundation(CRF)からの助成金を受け取り、網膜色素変性症の患者のための機能視力評価法を承認するための支援を受けました。機能視力評価法は、現実の世界と同様に設計された課題指向のチャレンジで、世界中の規制当局によって承認可能なエンドポイントとして機能しています。この助成金は、Ora, Inc.との協力によって設計および開発されたMultiluminence Orientation&Mobility(MLOM)スイートの試験をさらに検証するための資金提供に役立ちます。ABACUS-2は、晩期網膜色素変性症の患者の視力回復を評価するKIO-301の試験であり、成功すると、網膜色素変性症およびその他の継承性網膜疾患(IRDs)の患者の視力回復に役立つ可能性があります。
臨床検証試験の承認は最近与えられました。検証作業は間もなく開始され、Royal Adelaide Hospitalの眼科専門医であり、Adelaide Universityの眼科および視覚科学の責任者であるRobert Casson教授と協力して実施されます。目的はIRD患者と共に作業して、機能視力変化を客観的かつ信頼性の高いエンドポイントで測定するための特定のエンドポイントを改良および検証し、世界的な規制機関にとって標準的で受け入れられる評価を提供することです。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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