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$コンテキスト セラピューティクス(CNTX.US$重要な規制のマイルストーンが、CTIM-76の開発の次の段階を支援します
ペンシルベニア州フィラデルフィア、2024年4月1日（グローブニュースワイヤー）--バイオ医薬品企業であるContext Therapeutics Inc.（「Context」または「同社」）（Nasdaq: CNTX）は、固形腫瘍の薬剤を進めるバイオ医薬品企業であり、2024年3月28日にCTIM-76の初の人間臨床試験を開始するための米国食品医薬品局への治験承認申請（IND）を提出したことを発表しました。INDは、クラウディン6（CLDN6）陽性の婦人科および精巣がん患者におけるCTIM-76の第1相量増加・拡大臨床試験の開始を支援しています。
「CTIM-76に対する当社のIND申請は、Contextにとって重要なマイルストーンです。」とContextのCEOであるマーティンレアは語っています。「2021年にCTIM-76を臨床試験に進めるという大胆なスケジュールを立て、CLDN6に高度に選択的であるCLDN6を最も優れたターゲティングするセラピーである可能性があると確信したため、このプログラムに優先度をつけました。IND申請には、第一人者クラスの前臨床および毒性データを支援する製造、延長データが含まれています。IND提出を完了するために不断に取り組んでいたContextチーム全員に非常に誇りを感じています。CTIM-76の開発を引き続き進め、第1相臨床試験の開始に備え、医師および患者にできるだけ早くCTIM-76を利用できるように注力していきます。」
ペンシルベニア州フィラデルフィア、2024年4月1日（グローブニュースワイヤー）--バイオ医薬品企業であるContext Therapeutics Inc.（「Context」または「同社」）（Nasdaq: CNTX）は、固形腫瘍の薬剤を進めるバイオ医薬品企業であり、2024年3月28日にCTIM-76の初の人間臨床試験を開始するための米国食品医薬品局への治験承認申請（IND）を提出したことを発表しました。INDは、クラウディン6（CLDN6）陽性の婦人科および精巣がん患者におけるCTIM-76の第1相量増加・拡大臨床試験の開始を支援しています。
「CTIM-76に対する当社のIND申請は、Contextにとって重要なマイルストーンです。」とContextのCEOであるマーティンレアは語っています。「2021年にCTIM-76を臨床試験に進めるという大胆なスケジュールを立て、CLDN6に高度に選択的であるCLDN6を最も優れたターゲティングするセラピーである可能性があると確信したため、このプログラムに優先度をつけました。IND申請には、第一人者クラスの前臨床および毒性データを支援する製造、延長データが含まれています。IND提出を完了するために不断に取り組んでいたContextチーム全員に非常に誇りを感じています。CTIM-76の開発を引き続き進め、第1相臨床試験の開始に備え、医師および患者にできるだけ早くCTIM-76を利用できるように注力していきます。」
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