治療会社が修正された腰痛治療の臨床研究のFDA承認を取得

数百万人に影響を与えているとされる慢性的な背痛が世界中で発生している時代に、BioRestorative Therapiesの努力により希望の光が差し込んでいます。BioRestorative Therapies、Inc.（BRTX）同社は最近、脊椎椎間板の変性による下腰痛の革新的な治療を提供するためのクエストで、重要な進歩を発表しました。米国食品医薬品局（FDA）は、高度に予想される自己幹細胞療法製品であるBRTX-100の第2相臨床研究プロトコルの修正について承認を付与しました。臨床試験プロトコルの修正は、慢性腰椎椎間板疾患を患っている患者の治療の有効性と安全性を評価するためのよりスムーズな道を可能にする、BRTX-100の開発における転換点を示しています。この進展は、BioRestorative Therapiesだけでなく、下腰痛のより効果的な治療法を熱望している数百万人にとっての希望の明かりを示しています。 $バイオレストラティブ セラピーズ インク(BRTX.US)$