治療会社が、てんかん治療に対するFDAの承認を発表しました。

Aquestive Therapeutics, Inc。米国食品医薬品局（FDA）がLibervant™（ジアゼパム）ビューカルフィルムを承認したと、Aquestive Therapeutics, Inc.が発表しました。　この画期的な治療薬は、2歳から5歳の小児てんかん患者の発作クラスターの急性管理に設計されています。　このマイルストーンは、Libervantをてんかん発作クラスターに対してFDA承認を受けた唯一の経口投与救急薬にし、小児てんかんに対処する家族や介護者に新しい希望をもたらします。 $アクエスティブ セラピューティクス(AQST.US)$