$Shuttle Pharmaceuticals Hold (SHPH.US)$まもなく来ます同社は、ロピドキシウリジン...
同社は、FDAの化学、製造、統制および臨床プロトコル設計に関する肯定的なフィードバックとガイダンスにより、RopidoxuridineのIND申請提出の道筋が提供され、2023年第4四半期に第2相臨床試験を開始することができると発表しました。
Ropidoxuridineは、Shuttleの主要な放射線増感剤候補であり、放射線治療と組み合わせて、脳腫瘍やグリオブラストーマと呼ばれる脳の致命的な悪性腫瘍を治療するために使用されます。Shuttleは、FDAからオーファン・ドラッグ指定を受けており、病気のFDA初承認時に潜在的なマーケティング独占権を提供しています。
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