その公告の一部はこのように書かれています
Kintara Therapeuticsは、新しい実体腫瘍治療薬の開発に特化したバイオ医薬品会社であり、ナスダックの株式コードはKTRAです。本日、2024年3月31日までの第3四半期の財政業績と最近の企業開発を発表しました。
最近の企業開発
・Kintaraは、TuHura Biosciences、Inc.（「TuHura」）と、Kintaraの直接子会社であるKayak Mergeco、Inc.と最終合併契約（「合併契約」）に調印し、同契約に基づきKayak MergecoはTuHuraに統合され、TuHuraの直接子会社であるKayak Mergeco、Inc.は、同契約に基づき、TuHuraに統合され、合併により生き残り、Kintaraの直接全額子会社となります。合併条項に基づき、TuHuraの株主はKintaraの一般株式を受け取ります。Kintaraの既存株主は、REM-001研究に登録された少なくとも10人の患者を治療した後、一般株式または有価証券（「CVR」）を取得する権利があります。これらの患者は、2025年12月31日までに8週間の追跡を終える必要があります。合併契約条件に基づき、合併後のKintaraの株主は、全面希釈することを想定し、合併後の会社株式の約2.85％、およそ5.45％、CVR目標株式を含む場合があります。この取引は、2024年第3四半期に完了する予定です。（2024年4月）
・CMBC患者の開放ラベル15名の追加リクルート拡大を発表し、スクリーニング時に少なくとも3カ月間パムチズマブ（KEYTRUDA®）治療を受けた患者を含めるように、REM-001スタディの収入基準を拡大しました。（2024年3月）
・CMBC患者向けのオープンラベルスタディの開始を発表し、第2世代の光線療法（PDT）光敏性剤REM-001の0.8mg剤量を評価し、第3相試験の開始前に研究デザインを最適化することを目的としています。この研究の主要エンドポイントは、治療から24週目（含む）までの任意の時点で、治療対象領域の最良全身的客観的反応率（BoRR）（完全反応または部分反応）です。この研究の主要コストの大部分は、米国国立衛生研究所（NIH）の200万ドルの小規模企業革新研究（SBIR）助成金からKintaraが負担します。（2024年2月）
・Nasdaq Stock Market LLCから手紙を受け取り、Nasdaqの最低株主権利要件を遵守するように復旧したことを発表しました。（2024年2月）
2023年第3四半期の財政業績概要 2024年3月31日時点で、Kintaraの現金および現金同等物の残高は約63.5百万ドルです。
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luckme スレ主 : 彼らはすでに最終的な合併契約に署名していますが、まだ完了していません。