ノボ・ノルディスクのWegovyは、心臓疾患の治療としてFDAの承認を受けました。
$ノボ・ノルディスク(NVO.US$Wegovy（セマグルチド）注射は、心血管死亡、心筋梗塞、脳卒中のリスクを低減するための治療として、米国食品医薬品局によって承認されました。
これにより、株価のレリーを牽引しているこの薬の保険適用範囲が広がる可能性があります。
株価は、Wegovyの可能性に対する楽観論が高まっている中、今年29%上昇しています。Novo Nordiskの売上高と利益成長を加速する潜在力についてです。金曜日には、株式市場全体で下落し、2％下落しました。
"Wegovyは、心血管疾患や肥満または肥満のある成人と共に生命を脅かす心血管イベントを予防するためにも承認された初めての減量薬です"とFDAの糖尿病、脂質障害、肥満部門の責任者、ジョン·シャーレッツは述べています。"この患者集団は、心血管の死亡率、心筋梗塞、脳卒中のリスクが高いため、この心血管リスクを低下させることが実証されている治療オプションを提供することは、公衆衛生における重大な進歩です"。
米国の成人の約70％が肥満または過体重に影響を受けており、心筋梗塞や脳卒中を含む死亡のリスクを高める深刻な健康問題を引き起こす可能性があると、FDAはプレスリリースで述べています。
Wegovyには、グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体作動薬であるセマグルチドが含まれています。治療は、他のセマグルチド含有製品や他のGLP-1受容体作動薬と組み合わせて使用しないでくださいとFDAは警告しています。
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Moomoo Senior News and Community Manager
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