ノババックスがイギリスの民間医療機関に新型コロナウイルスワクチンを供給する

ノババックスのNuvaxovid XBB.1.5散布剤を使用したCOVID-19ワクチン（再生産、併用）（NVX-CoV2601）が、2024年のワクチン接種期間の一環として、イギリス全域の薬局に提供され、民間医療機関が更新されたタンパク質ベースの非mRNAオプションを提供することができます。

今日は重要なマイルストーンです。これは、私たちが新興市場に進化するにつれて、更新されたタンパク質ベースのCOVID-19ワクチンを提供し続けるという当社のコミットメントを示しています。これはまた、私たちが公衆衛生の長期的なパートナーであることを強調しています。私たちは多様なワクチンポートフォリオとより広いアクセスが、英国やその他の地域のコミュニティを保護するために重要な役割を果たすと信じています。

ノババックスのU.K. Medicines＆Healthcare製品規制機関からのWholesale Dealers Licenseの受領に続いて、2024年2月のU.K. Health Security Agencyの最新Green Bookの更新により、12歳以上の個人のCOVID-19アクティブ免疫化のための更新されたCOVID-19ワクチンが含まれています。

ノババックスのCOVID-19ワクチンの重要な構成要素は、Matrix-M™併用剤であり、抗原特異的な免疫系の応答を増強し、より広範囲で持続可能とします。この併用剤は、オックスフォード大学とインド血清研究所によって開発されたR21/Matrix-M™マラリアワクチンではもちろん、当社のCOVID-19-インフルエンザ組み合わせワクチン候補、インフルエンザワクチン候補を含む開発段階のワクチンでも使用されています。

2023年、ノババックスはビル・メリンダ・ゲイツ医学研究所と3年間の契約を締結し、最も必要とする人々の世界的な健康上の問題に対処する生物医学的介入策を開発するための先行ワクチン研究でMatrix-Mを使用することを支援しました。

将来を見据えた声明

Novavaxの将来、その事業計画と見通し、その更新されたXBBバージョンのNovavax COVID-19（再生産、併用）（NVX-CoV2601）の入手可能性、および英国でのワクチンの配信と配布のタイミングに関する声明は、将来を見据えた声明です。 Novavaxは、これらの将来を見据えた声明が多数のリスクと不確定要因に影響を与える可能性があることを警告します。これらのリスクと不確定要因には、各種の安全性、有効性、製品特性要件を満たすために必要なプロセス適合性とアッセイ検証を含む、適用可能な規制当局の要件を満たすことに関する課題を含むがこれらに限定されない。必要な原材料と資材の確保の難しさ。 Novavaxが計画された規制パスウェイを追求するための人間資本と製造能力の両方のリソース制約。将来のCOVID-19変異株のための2024-2025ワクチン接種期間または将来のCOVID-19変異株のためのその他の製品候補、および製品候補は、時間通りに更新されたCOVID-19ワクチンの承認を取得することができるかどうかに関する課題や遅れ。臨床試験の課題または遅れ。製造、配布または輸出の遅延または課題。 Serum Institute of India Private Limitedによる信頼性の独占的な依存度が高く、彼らの業務に遅延または混乱が生じた場合、お客様の注文の配信に与える影響。多数の商業、政府、その他の実体との契約上の要件を満たす課題。および、Novavaxが2023年12月31日までの10-Kフォームの「リスクファクター」と「財務状態と業績の管理に関する議論」のセクションで特定したその他のリスクファクター。 このプレスリリースに含まれる将来を見越した声明に重要な依存関係を置かないように投資家に注意を促します。これらのリスクと不確実性については、www.sec.govおよびwww.novavax.comで入手できる当社のSECの申告書をお読みいただくことをお勧めします。このプレスリリースの先見的な声明は、この文書の日付を持ってのみ有効であり、当社は声明のいずれかの部分を更新または修正する義務を負いません。 当社のビジネスは、上記に言及されたリスクと不確実要因を含む重大なリスクと不確実要因にさらされています。投資家、潜在的投資家、その他の人々は、これらのリスクと不確定要因に注意を払う必要があります。