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ティジアナライフサイエンシズは、鼻内フォラルマブの孤児薬指定を申請しました。
バイオテクノロジー企業のティジアナライフサイエンシズは、非活動性二次性進行性多発性硬化症の治療に向けた鼻内フォラルマブのオーファンドラッグ指定を申請し、この指定を受ける最初の治療法になることを目指しています。臨床的根拠に基づいて、この薬は拡大アクセスプログラムでの70％の患者の疲労感の改善を示した。第2a相試験が進行中であり、2025年のデータ解析が予定されています。オーファンドラッグ指定は承認された場合、重要な利益をもたらします。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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