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ニュース
セルサイは、頭頸部癌治療におけるMultikineの確認的研究のためにFDAの承認を受けました。


強力な第3相データに基づき、73%の生存率を示す多発性癌治療薬Multikineの頭頸部癌患者向けの確認的研究で、CEL-SCIはFDAの承認を受けました。この研究には212人の患者が参加し、第3相試験の結果を確認し、承認の可能性を開くことを目的としています。FDAは、この患者集団における改善された治療法の需要に対応し、Multikineの承認を支持しました。

ポジティブ
強力な第3相データに基づき、73%の生存率を示す多発性癌治療薬Multikineについて、FDAはCEL-SCIの確認的研究を承認しました。
確認的な研究は、212人の患者を登録し、承認の明確な道を示します。
CEL-SCIのがんセクターにおけるリスク低減された価値提案は、ターゲット患者集団における陽性の結果を示す大量のデータを備えた、オンコロジー・セクターでユニークな機会を提供しています。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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