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アクチニウムは、EHA 2024年次総会でTP53陽性患者の生存結果の改善を詳述する口頭発表と、第3相SIERRA試験でイオマブ-B誘導骨髄移植を受けた高齢患者における長期有効性結果の発表を発表しました
アクチニウム製薬は、Iomab-Bの第3相SIERRA試験の結果がEHA 2024会議で発表されることを発表しました。この試験では、イオマブ-B主導の骨髄移植(BMT)を受けた再発または難治性の急性骨髄性白血病(r/r AML)の高齢患者に有意な生存利益が示されました。TP53変異のある患者の全生存期間の中央値は5.49か月でしたが、イオマブBを投与されなかった患者の全生存期間の中央値は1.66か月でした。この試験にはハイリスク患者が登録され、イオマブB主導のBMTを受けた患者の1年生存率は92%、2年生存率は69%でした。
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コメント
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Mod Tan : 現在の設定では見合いそうです。 あなたの意見は何ですか? GL
Jaguar8スレ主 Mod Tan: Ph3の結果が良好で、この難治性のAMLにおいてNDAに進むことを期待しています。