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MEIファーマは、再発性転移性大腸癌患者におけるBEVACIZUMAB（Avastin®）とのME-344の併用を評価する臨床試験から初期データを報告しました。
MEI Pharma, Inc.は、再発性転移性大腸癌のためのBEVACIZUMABとのME-344の1b相試験の進行中の陽性結果を報告しています。患者の25％が16週間で病気の進行を示さず、これ以上の患者を追加するための閾値を超えました。併用療法は良好に耐容性があり、新しい形式のME-344の進展を決定することにつながりました。
1b相試験の1コホートからの陽性結果で、患者の25％が16週間で病気の進行を示さず。
研究への参加を20％超え、有望な効果を示し、余地があると考えられます。
ME-344とBEVACIZUMABの併用は、オーバーラップする毒性はなく一般的に良好に耐容性がありました。
生物学的活性および商業機会の向上のため、ME-344を新しい形式で進展させることを決定しました。
新しい形式の研究開発からは、励みになる結果が出ています。
プログラムの支出を削減しながら、患者のアウトカムと治療の利便性を改善することに注力しています。
研究への参加を20％超え、有望な効果を示し、余地があると考えられます。
ME-344とBEVACIZUMABの併用は、オーバーラップする毒性はなく一般的に良好に耐容性がありました。
生物学的活性および商業機会の向上のため、ME-344を新しい形式で進展させることを決定しました。
新しい形式の研究開発からは、励みになる結果が出ています。
プログラムの支出を削減しながら、患者のアウトカムと治療の利便性を改善することに注力しています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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