PR Newswire
$NRX ファーマスーティカルズ(NRXP.US$2024年4月1日、ペンシルベニア州レドナー
2つの臨床試験のデータ、NDA申請、及び即將実施のシェア配当を含めた近いうちに達成されるポテンシャルなマイルストンが4つあります
2023年に企業オーバーヘッドを50％削減し、2024年に比べて最終純損失を25％削減し、負の利益を1株当たり0.20ドル改善しました。Q1 2024年には資本運転に800万ドルの増額がありました。
運転資本2024年第1四半期には初めての商業的な売上高が予測され、ketamineおよび関連技術の販売からの収益が発生する予定です。同社は、AlvogenおよびLotus Pharmaceuticals, Inc. (1975.TW)からNRX-101の進行中の開発に対する最初のマイルストーン支払いを受けています。運転資本2024年第1四半期には初めての商業的な売上高が予測され、ketamineおよび関連技術の販売からの収益が発生する予定です。同社は、AlvogenおよびLotus Pharmaceuticals, Inc. (1975.TW)からNRX-101の進行中の開発に対する最初のマイルストーン支払いを受けています。
2024年には、ケタミンおよび関連技術の販売から初めての商業収益が予想されます。同社は、AlvogenおよびLotus Pharmaceuticals, Inc. (1975.TW)からNRX-101の進行中の開発の最初のマイルストーン支払いを2024年に受けました。
精神病の潜在的な原因を修正する最初の薬物に関する新しいパートナーシップの発表
NRX-101の治療抵抗性躁うつ病（TRBD）の第2b/3相試験の完了に伴う登録ロックアップとトップラインデータの公表が今月予想されています；試験では、薬剤経口の服用における合意率が業種の基準を大幅に上回り、服薬コンプライアンスも業界基準を上回りました。
NRX-101の慢性疼痛および複雑な発症性膀胱炎の2つの新しいInvestigational New Drug（IND）申請が米国食品医薬品局（FDA）に受理されました。
米国国防総省資金の支援による、慢性疼痛を治療するためのNRX-101の主要成分であるD-シクロセリン（DCS）の200人規模のノースウェスタン大学による臨床試験において、今週データロックが期待されています。
合併症のある尿路感染症（cUTI）の治療におけるNRX-101の資格付き感染症製品（QIDP）、ファストトラック、および優先レビュー指定の助成金の受給; また、先週、QIDPに適格なデータが査読付きジャーナルに掲載されました。NRxはパートナーシップオプションを検討しています。
FDAの新薬承認申請のために今年中に提出される予定である、関連技術と共にIVケタミンの開発と発売を目的としてHOPE Therapeuticsを設立しました。FDAの承認前に、HOPEはFDAが宣言したケタミン不足に対処するために、全国の503bおよび503aの薬局と提携しています。株式公開後には、NRx、現在のNRx株主、および新規投資家によって所有される別会社として分離する予定です。先行投資家からは、公開後に新規投資額6,000万ドルの担保投資の提供がありました。
IVケタミンを用いた深刻で自殺的なうつ病の治療において、800人のランダム化比較試験からのデータを提供し、HTX-100（IVケタミン）の新薬承認申請（NDA）の臨床基盤としています。NDAのファイリングに十分な安定性およびCMCデータを2024年6月に提供することを期待しています。
パートナーであるAlvogen, Inc.とLotus Pharmaceuticalsから、マイルストーン支払いの5百万ドルの前払いを含め、総額800万ドル以上の運転資金を調達しました。
高度に規制された産業や医療分野の専門家であるジャネット・レンクイスト弁護士を、同社取締役会に選任しました。
NRx証券のネイキッド・ショーティングおよびNASDAQの上場基準遵守に対処するため、経営陣は行動を起こしています。
4月1日、8:30（米東部時間）に経営陣による会議通話が予定されています。
2つの臨床試験のデータ、NDA申請、及び即將実施のシェア配当を含めた近いうちに達成されるポテンシャルなマイルストンが4つあります
2023年に企業オーバーヘッドを50％削減し、2024年に比べて最終純損失を25％削減し、負の利益を1株当たり0.20ドル改善しました。Q1 2024年には資本運転に800万ドルの増額がありました。
運転資本2024年第1四半期には初めての商業的な売上高が予測され、ketamineおよび関連技術の販売からの収益が発生する予定です。同社は、AlvogenおよびLotus Pharmaceuticals, Inc. (1975.TW)からNRX-101の進行中の開発に対する最初のマイルストーン支払いを受けています。運転資本2024年第1四半期には初めての商業的な売上高が予測され、ketamineおよび関連技術の販売からの収益が発生する予定です。同社は、AlvogenおよびLotus Pharmaceuticals, Inc. (1975.TW)からNRX-101の進行中の開発に対する最初のマイルストーン支払いを受けています。
2024年には、ケタミンおよび関連技術の販売から初めての商業収益が予想されます。同社は、AlvogenおよびLotus Pharmaceuticals, Inc. (1975.TW)からNRX-101の進行中の開発の最初のマイルストーン支払いを2024年に受けました。
精神病の潜在的な原因を修正する最初の薬物に関する新しいパートナーシップの発表
NRX-101の治療抵抗性躁うつ病（TRBD）の第2b/3相試験の完了に伴う登録ロックアップとトップラインデータの公表が今月予想されています；試験では、薬剤経口の服用における合意率が業種の基準を大幅に上回り、服薬コンプライアンスも業界基準を上回りました。
NRX-101の慢性疼痛および複雑な発症性膀胱炎の2つの新しいInvestigational New Drug（IND）申請が米国食品医薬品局（FDA）に受理されました。
米国国防総省資金の支援による、慢性疼痛を治療するためのNRX-101の主要成分であるD-シクロセリン（DCS）の200人規模のノースウェスタン大学による臨床試験において、今週データロックが期待されています。
合併症のある尿路感染症（cUTI）の治療におけるNRX-101の資格付き感染症製品（QIDP）、ファストトラック、および優先レビュー指定の助成金の受給; また、先週、QIDPに適格なデータが査読付きジャーナルに掲載されました。NRxはパートナーシップオプションを検討しています。
FDAの新薬承認申請のために今年中に提出される予定である、関連技術と共にIVケタミンの開発と発売を目的としてHOPE Therapeuticsを設立しました。FDAの承認前に、HOPEはFDAが宣言したケタミン不足に対処するために、全国の503bおよび503aの薬局と提携しています。株式公開後には、NRx、現在のNRx株主、および新規投資家によって所有される別会社として分離する予定です。先行投資家からは、公開後に新規投資額6,000万ドルの担保投資の提供がありました。
IVケタミンを用いた深刻で自殺的なうつ病の治療において、800人のランダム化比較試験からのデータを提供し、HTX-100（IVケタミン）の新薬承認申請（NDA）の臨床基盤としています。NDAのファイリングに十分な安定性およびCMCデータを2024年6月に提供することを期待しています。
パートナーであるAlvogen, Inc.とLotus Pharmaceuticalsから、マイルストーン支払いの5百万ドルの前払いを含め、総額800万ドル以上の運転資金を調達しました。
高度に規制された産業や医療分野の専門家であるジャネット・レンクイスト弁護士を、同社取締役会に選任しました。
NRx証券のネイキッド・ショーティングおよびNASDAQの上場基準遵守に対処するため、経営陣は行動を起こしています。
4月1日、8:30（米東部時間）に経営陣による会議通話が予定されています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
さらに詳しい情報
コメント
サインインコメントをする
WAITFOR88 : いつRSが発効されますか？
Trytosaveabitスレ主 WAITFOR88: 明日から始まる予定です
WAITFOR88 Trytosaveabitスレ主: ありがとう！RSの後にロードするよ。
Trytosaveabitスレ主 WAITFOR88: どういたしまして！ あなたにGLと大きな利益がありますように！
Jimmy81 : ニュースは有望ですが、rs後に悪化しないことを願っています。指を交差させています