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$アダプティミューン・セラピューティクス(ADAP.US)$ Adaptimmuneは、優先審査付きの進行性滑膜肉腫の治療のためのAFAMI細胞の生物製剤ライセンス申請を米国FDAが承認したことを発表 ● 承認されれば、afami-celは固形腫瘍に対して初めて設計されたT細胞療法となり、滑膜肉腫に対する最初の効果的な治療選択肢となります。10年以上ぶりに、英国のフィラデルフィアとオックスフォード、2024年1月31日 — Adaptimmune Therapeueは固形腫瘍がんの治療を細胞療法で再定義する企業であるtics plc(NASDAQ:ADAP)は本日、米国食品医薬品局(FDA)が進行性滑膜肉腫の治験用エンジニアリングT細胞療法であるアファミセルの生物製剤ライセンス申請(BLA)を優先審査に受理しました。この申請書には、処方薬使用料法(PDUFA)の施行予定日は2024年8月4日です。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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