$グリフォルス (GRFS.US)$2024年4月22日、グリフォルスはファンディ®（二重不活化型ヒト抗血友病因子）の第...
$グリフォルス(GRFS.US$2024年4月22日、グリフォルスはファンディ®（二重不活化型ヒト抗血友病因子）の第4相試験において、ワンダーブランド病の患者さんにおいて有効で安全であり耐容性があることを示しました。ファンディは、ノバワイルブランド因子の欠乏によって引き起こされるワンダーブランド病の出血発作の治療および出血の予防において、効果があることがわかっています。ワンダーブランド病はプラズマ中の万有ブランド因子の欠乏によって引き起こされる最も一般的な遺伝性血液凝固障害であり、グリフォルスは世界有数のプラズマ由来医薬品メーカーであり、レアディーズ治療のパイオニアであり、患者さんの病気を治療するイノベーティブなプラズマ療法を提供することを約束しています。スペイン・バルセロナ。2024年4月22日 - グリフォルス（MCE: GRF、MCE: GRF.P、NASDAQ:GRFS）は、ファンディ®、グリフォルスの二重不活化型ヒト抗血友病因子の、ワンダーブランド病（VWD）患者さんにおける予防と治療の安全性と有効性に関する最近の観察的第4相試験が、陽性結果を示したことを発表しました。グリフォルスは、このデータを本日マドリッドで開催される世界血友病連盟2024世界大会で発表します。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
さらに詳しい情報
コメント
サインインコメントをする
