遺伝子編集：医療の「ターニングポイント」からの大型収益源?

CRISPR技術に基づく最初の治療法が来月、FDAの承認を受けることになり、患者に希望をもたらし、投資家に機会を提供します。

数千の病気を治療するために、科学者たちは長年にわたって大きな進歩を遂げてきましたが、稀な病気や死に至る病気の治療法を見つけることはまだ大きな課題です。鎌状赤血球症などの遺伝性の状態に対する治療法は一定の効果をもたらしますが、患者は依然として苦しんでいます。ゲノム編集技術であるCRISPRはこれを変えるかもしれません。

CRISPR-Cas9は、DNAの編集に使用できる分子のはさみのように作用する、編集のための実験室道具として最もよく知られています。

CRISPRを利用した最初の治療法であるCasgevyは、英国で鎌状赤血球症やβ-サラセミア患者向けに承認されたばかりで、医療の重要なマイルストーンを示しています。この治療法は、 $バーテックス ファーマシューティカルズ(VRTX.US)$もうすぐアメリカの食品医薬品局からも承認されるかもしれません。 $CRISPRセラピューティクス(CRSP.US)$と

CRISPR遺伝子編集の先駆的な研究を行い、3年前にノーベル化学賞を受賞したJennifer Doudnaは、承認は"ゲノム編集による一度限りの治療法として病気の治療に使用できることを示しているため、医療のターニングポイントである」と述べています。ウォールストリートはバイオテクノロジー株に投資を急増させている

トップ企業の一部が、Crispr Therapeuticsなどの企業が、2021年の高値に対してより利益率よく取引されていることで、投資家に機会を提供しています。イノベーティブな企業投資で知られるキャシー・ウッドは、CRISPR Therapeuticsの保有割合を増やし続けています。

と $インテリア セラピューティクス(NTLA.US)$クリスプ・セラピューティクスなどのトップ企業のいくつかは、2021年の高値に対してより利益率よく取引されていることから、投資家に機会を提供しています。イノベーティブな企業投資で知られるキャシー・ウッドは、CRISPR Therapeuticsの保有割合を増やし続けています。

多くの大手製薬企業も参入しており、 $イーライ リリィ(LLY.US)$では、特定の権利の取得に最大6億ドルを投資しています。 $ビーム・セラピューティクス(BEAM.US)$先月。

しかし、安全性や払い戻しの懸念が最優先されているため、大ヒットを目指す道は困難でしょう。

2022年に72億ドルで評価された遺伝子編集市場は、2023年から2032年にかけて年平均成長率18.1％を記録すると予想されています。2032年までに364億ドルに達することが予想されています。マーケットリサーチの報告書によると、2032年までに364億ドルに達することが予想されています。マーケットリサーチの報告書によると、

以下は、報告書からの主なポイントです：

●幹細胞療法や研究を含む遺伝子工学分野が、売上高の69.2％を占めています。この成長は、バイオ製薬の需要の増加に起因するものです。●

長期的に、遺伝子編集は、治療の可能性を拡大するため、到達が困難な組織や臓器にもアクセスする方法を見つける必要があります。 Doudnaは、がんやアルツハイマー病が長期的な開発分野として興奮していると述べています。ソース：WSJ、Bloomberg、The Motley Fool、Nature