クリニカルブレイクスルー：パラティンテクノロジーズが乾燥眼疾患治療におけるPL9643の第3相ポジティブ結果を発表し、FDA承認の話し合いの道を開く
パラティンテクノロジーズは、ドライアイ症候群（DED）の潜在的な治療法であるPL9643の第3相試験のポジティブな結果を発表し、エリック・ドネンフェルド博士がアメリカ白内障屈折手術学会の会議で発表しました。
この研究では、12週間の治療期間中、痛みやDEDの複数の副次的症状や徴候の統計的に有意な改善が示され、有効性の迅速な発現が2週間で観察されました。PL9643は、既存の治療法と比較して優れた安全性と耐容性を示し、有害事象や研究中止が少なかったです。
規制当局の承認のためのFDAとの協議が2024年第2四半期に計画されています。このニュースは、DEDの治療におけるポジティブな進展を示し、PL9643における将来の市場機会を示唆しています。
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