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BioVieは、NE3107が認知症、代謝、炎症に関連する特定の遺伝子を介してどのように恒常性を回復させる可能性があるかを示すデータを提示します Rhea-AIの影響(低)Rhea-AIセンチメント(ニュートラル)タグカンファレンス Rhea-AI Summary BioVie Inc.(ナスダック:BIVI)は、神経疾患の潜在的な治療法であるNE3107の非独占的な名前「bezisterim」の承認を発表しました。同社は、第12回アルツハイマー病・パーキンソン病医薬品開発サミットで、ベジステリムが認知症、代謝、炎症に関連する遺伝子にどのように影響するかについてのデータを発表する予定です。RedditでXシェアでシェアするFacebookでシェアする 2024年4月18日-午前5時さらに、当社は、2024年4月18日、ネバダ州カーソンシティNE3107の非独占的名称「bezisterim」の承認を発表しました(GLOBE NEWSWIRE)— BioVie Inc.(ナスダック:BIVI)(「BioVie」または「当社」)、臨床段階のBioVie Inc.(「BioVie」または「会社」)神経疾患、神経変性疾患および進行性肝疾患の治療のための革新的な薬物療法を開発している会社は本日、第12回アルツハイマー病およびパーキンソン病治療薬年次総会で口頭発表とポスター発表を行うことを発表しました開発サミットは4月23日から25日までマサチューセッツ州ボストンで開催されます。さらに、米国採用名(USAN)評議会と世界保健機関(WHO)の国際非独占的名称(INN)専門家委員会は、パーキンソン病とアルツハイマー病で研究されている経口活性部分NF-κB阻害剤候補であるNE3107の非専有(ジェネリック)名として「bezisterim」を承認しました。第12回アルツハイマー病およびパーキンソン病医薬品開発サミットでは、ベジステリムが生物学的年齢を測定する5つの異なる「時計」のDNAメチル化にどのように影響するか、またDNAメチル化の程度が一連の臨床測定値と相関していることについて、さらに詳しく説明します。「軽度から中等度のアルツハイマー病と思われる被験者を対象としたNE3107のランダム化プラセボ対照試験の臨床結果とバイオマーカー所見」というタイトルの口頭発表は、BioVieのアルツハイマー病プログラム担当上級副社長であるクリストファー・L・リーディングが、4月24日(水)午後2時30分(東部夏時間)に発表します。同じタイトルのポスターは、同日の午後 6:45 に発表されます。提示されたデータと結論の詳細は、プレゼンテーションが会議で公開された時点で発表されます。BioVie社について BioVie Inc. (NASDAQ: BIVI) は、神経疾患、神経変性疾患、進行性肝疾患の治療のための革新的な薬物療法を開発している臨床段階の企業です。神経変性疾患では、当社の薬剤候補であるベジステリムは、神経炎症やインスリン抵抗性につながるERKとNFkBの炎症性活性化(TNFシグナル伝達など)を阻害しますが、それらの恒常性機能(インスリンシグナル伝達やニューロンの成長と生存など)は阻害しません。どちらもアルツハイマー病とパーキンソン病の原因です。同社は、軽度から中等度のアルツハイマー病患者を対象としたベジステリムを評価するために、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、並行群、多施設共同試験を実施し、有効性データを報告しました(NCT04669028)。医師主導の第2相試験(NCT05227820)の結果は、ベジステリム治療を受けた患者の認知とバイオマーカーレベルの改善が示され、2022年12月に開催されたアルツハイマー病の臨床試験年次会議で発表されました。推定600万人のアメリカ人がアルツハイマー病に苦しんでいます。パーキンソン病におけるベジステリムの第2相試験(NCT05083260)が完了し、2023年3月にスウェーデンのヨーテボリで開催されたアルツハイマー病とパーキンソン病および関連神経疾患に関する国際会議で発表されたデータによると、「モーニングオン」の症状が大幅に改善され、患者の運動制御が臨床的に有意義に改善されました。ベジステリムとレボドパの併用で治療されたのに対し、レボドパのみで治療された患者は、薬物関連の有害事象はありませんでした。肝疾患では、米国食品医薬品局(「FDA」)のファストトラックステータスを持つ当社の希少疾病用医薬品候補BIV201(継続注入テルリプレッシン)が、慢性肝硬変による腹水治療のための BIV201 の第3相臨床試験の設計に関するFDAからのガイダンスに基づいて評価および検討されています。この有効成分は、進行性肝硬変の関連合併症の治療薬として、米国および約40か国で承認されています。詳細については、以下をご覧ください http://www.bioviepharma.com/。 将来の見通しに関する記述このプレスリリースには、「期待する」、「楽しみにする」、「期待する」、「期待する」、「意図する」、「計画する」、「信じる」、「求める」、「見積もる」、「意志」、「プロジェクト」などの言葉または同様の意味の言葉で識別できる将来の見通しに関する記述が含まれています。BioVie Inc. は、このような将来の見通しに関する記述は合理的な仮定に基づいていると考えていますが、期待が達成されるという保証はありません。実際の結果は、合理的な条件またはまったく条件で十分な資本を調達できること、手元に手元に用意されている現金、将来の配当金の支払い能力を損なう可能性のある契約上および法定の制約、前臨床または臨床試験を完了して製品候補の承認を得る能力、将来発生する可能性のある訴訟を首尾よく防御する能力、地域の変化などにより、ここに記載されている記述で表明または暗示されているものと大きく異なる場合があります。国の経済状況、その他いろいろリスクは、その多くが現在未知であり、一般的に会社の管理外であり、当社がSECに提出する報告書には、Form 10-Qの四半期報告書、Form 8-Kの報告書、Form 10-Kの年次報告書など、随時詳述されています。BioVie Inc. は、法律で義務付けられている場合を除き、ここに含まれる記述(将来の見通しに関する記述を含む)を更新する義務を負いません。投資家向け広報に関するお問い合わせ:ブルース・マックルマネージング・ディレクター、LifeSCI Advisors, LLC bmackle@lifesciadvisors.com メディアリレーションズの問い合わせ先:メリッサ・ウェイブルマネージング・パートナー、エリクサー・ヘルス・パブリック・リレーションズ mweible@elixirhealthpr.com USAN評議会とWHO INN専門家委員会によってNE3107に承認された非独占的な名前は何ですか?BioVieはNE3107とベジステリムに関するデータをどこで発表しますか?会議でNE3107の口頭発表を行うのは誰ですか?NE3107に関する口頭発表はいつ会議で行われますか?会議でのポスター発表は何に焦点を当てますか?株式 BIVI ロゴ BioVie Inc. NASDAQ: BIVI BIVI ランキング #5007 時価総額別 N/A 配当金によるランク付け BIVI最新ニュース 2024年4月12日 BioVieがレッドチップ・スモールストックス、ビッグマネー(TM)ショーで放映予定 2024年3月11日 BioVieがパイプラインの更新と短期的な臨床上の優先事項を発表 2024年3月6日 BioVie Inc. がクロージングを発表の株式公開 2024年3月4日 BioVie Inc. が公募の価格を発表 2024年3月1日 BioVie Inc. は、普通株のBIVI株式公開の提案を発表します製薬業界準備製造部門製造ウェブサイトリンクタグバイオテクノロジー、ヘルステクノロジー BIVI biovie社について(otc pink: bivi) は、生命を脅かす慢性肝疾患の合併症に対する新しい薬物療法を開発しています。当初のターゲットは腹水で、肝炎、NASH (非アルコール性脂肪性肝炎)、またはアルコール依存症による進行性肝硬変の患者に発生する可能性があります。腹水症は約10万人のアメリカ人に影響を及ぼし、診断から2年以内に死亡率は推定40%です。同社の新薬候補biv201は米国で第2相臨床試験に入ろうとしています。米国ではまだ入手できないが、約年に承認された薬(テルリプレシン)をベースにしています肝硬変の関連合併症を治療する国が40か国あります。FDAは腹水治療薬を承認したことがなく、希少疾病用医薬品のステータスを持つ私たちの新しい治療法に対する医療ニーズは未だ満たされていません。biovieは、Samsungのグローバル戦略責任者であるアスパイア・キャピタル、クオン・ドー、アドヘロン・セラピューティクスの創設者であるハリ・クマールなどの戦略的投資家から資金を集めました。彼はそれをロシュに売却してExplore About Rhea-AI サイトマップ法的利用条件クッキー通知プライバシーポリシーリンク RSS フィード Patreon Discord Server Facebook Reddit © 2020-2024ストックタイタン.net
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