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Bionanoは、小児白血病においてOGMが1250以上の構造的変異、56の遺伝子融合を検出し、全ゲノムシーケンシングで見逃されたことを示す出版物を発表しました。
Bionano Genomicsは、小児B細胞急性リンパ芽球性白血病における遺伝的変異を特定するために、光学ゲノムマッピング（OGM）と全ゲノムシーケンシング（WGS）を使用する研究を発表しました。OGMとWGSを組み合わせることで、構造的変異を検知するためのOGMのポテンシャルが明らかになり、血液がんの臨床診断の改善に貢献するかもしれません。OGMは、1,255個のSVを見つけ、WGSは66の遺伝子融合を見つけましたが、OGMはWGSで見逃された56の融合を特定しました。研究は、血液がんの遺伝的変異のより包括的な解析のためにOGMをWGSのワークフローに追加することの潜在的な利益を強調しています。
Bionano Genomicsによる研究では、小児B細胞急性リンパ芽球性白血病における遺伝的変異の特定に光学ゲノムマッピング（OGM）と全ゲノムシーケンシング（WGS）を使用することに焦点が当てられました。
OGMとWGSを組み合わせることで、構造的変異を含めたゲノム変異の包括的な視野を提供し、新しい治療標的を明らかにし、個別化医療を改善できます。
OGMはB-ALLサンプルにおいて1,255の構造的変異（SVs）を特定し、WGSは66の遺伝子融合を見つけました。OGMはWGSで見逃された56の融合を特定しました。
OGMによって検出されたいくつかの遺伝子融合は、過去に他の方法で発見されなかったものであり、RNAシーケンシングによって確認され、診断マーカーや治療標的としての可能性が示唆されました。
研究は、血液がんの遺伝的変異のより包括的な解析のためにOGMをWGSワークフローに追加することによる潜在的な利益を強調しています。これにより、将来的な研究における臨床診断の改善が期待されます。
OGMとWGSを組み合わせることで、構造的変異を含めたゲノム変異の包括的な視野を提供し、新しい治療標的を明らかにし、個別化医療を改善できます。
OGMはB-ALLサンプルにおいて1,255の構造的変異（SVs）を特定し、WGSは66の遺伝子融合を見つけました。OGMはWGSで見逃された56の融合を特定しました。
OGMによって検出されたいくつかの遺伝子融合は、過去に他の方法で発見されなかったものであり、RNAシーケンシングによって確認され、診断マーカーや治療標的としての可能性が示唆されました。
研究は、血液がんの遺伝的変異のより包括的な解析のためにOGMをWGSワークフローに追加することによる潜在的な利益を強調しています。これにより、将来的な研究における臨床診断の改善が期待されます。
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