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ニュース
ベニテックバイオファーマは、第1b/2a相試験でBB-301を初めて使用したOPMD患者に対する積極的な中間臨床試験データを報告しました。


第1b/2a相試験でBB-301を初めて使用したOPMD患者に対する積極的な中間臨床試験データ

BB-301投与後、嚥下機能の改善を示す多くの測定で証明されました。
一般的な薬剤で一過性GERDが解決し、重篤な副作用は報告されませんでした。
患者と介護者に希望を与えるエンカレージングな早期臨床試験結果
BB-301はFDAおよびEMA COMPからオーファンドラッグ指定を受けました。
2024年4月18日に開催されたOPMD重要意見リーダーを特集したバーチャルR&Dイベント
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