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Trytosaveabitスレ主 : Artelo Biosciencesは、ART26.12の開発計画に関するFDAとのIND(治験薬)前の会議を完了しました。同社は、2024年の上半期に、神経障害性疼痛に関するART26.12のIND申請を提出する予定です。
Trytosaveabitスレ主 : Artelo Biosciencesは、ART26.12の開発計画に関するFDAとのIND(治験薬)前の会議を完了しました。同社は、2024年の上半期に、神経障害性疼痛に関するART26.12のIND申請を提出する予定です。