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アクメン医薬品は、2024年アメリカ神経学アカデミースポーツアウトドアーズの年次会議で、サビルネチュグ(ACU193)に関する初の包括的な臨床およびバイオマーカーデータを発表しました。
早期AD参加者のARIA-Eの発生率が低く、有利な安全性プロファイルを示しました。
脳脊髄液中のAβOsへのターゲットエンゲージメントは、用量依存性に増加し、脳からのターゲットの活性的な除去を示唆しています。
サビルネチュグ治療により、CSFおよび血漿バイオマーカーが変化し、アミロイド、pTau種、およびシナプスマーカーに対するダウンストリーム効果を示しました。
高用量のサビルネチュグを投与されたほぼ全ての患者が、3回の投与後にプラーク量の減少を示しました。
Acumen Pharmaceuticalsは、2024年上半期にサビルネチュグの第2相試験を開始し、同年中に皮下投与オプションの生物学的利用可能性の第1相バイオアベイラビリティスタディを開始する予定です。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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