康希諾生物：新冠mRNAワクチンが薬品監督局の臨床試験ロットを獲得した

康希諾生物は港交所で公告し、本グループが開発した新型コロナウイルスmRNAワクチンはすでに国家薬品監督管理局薬物臨床試験ロットを獲得した。臨床前の研究結果により、このワクチンは多種の世界保健機関が認定した重要な変異株(現在流行株を含む)に対する高力価の中和抗体を誘導でき、原型株を基礎として開発した現有の新冠ワクチンと比べて広いスペクトル性が強く、生体を現有変異株の感染からより有効に保護できることを示した。