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$ノババックス (NVAX.US)$情報の追加は、規制プロセスの正常な部分です。それは後退ではありません。加えて、インド...

$ノババックス(NVAX.US)$情報の追加は、規制プロセスの正常な部分です。それは後退ではありません。加えて、インドは、以下の2つの項目のいずれかが発生しない限り、インド製のワクチン以外を承認しないと述べました。
インドで国内第3相試験が実施され、完了しました。次の5つの医薬品管理機関のいずれかが承認します:英国、EU、米国、日本、またはWHO。
上記のうちどちらもまだ発生していないため、インドの薬局庁はいずれも今すぐには認可する準備ができていないでしょう。情報を求めることは遅れではありません。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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  • ceerup : おい、ほっとしました。何かが悪いと思いました。

  • LITWENe ceerup: それは良いものです。

  • madman123 : 1)インドでは、子供を対象としたもの以外の第3相試験は行われていません
    2)上記の5つの国/組織は、はるかに高い基準を持っています。だからこそ、彼らから承認を得ることはそれほど簡単ではありません。そして、Novavaxは一度試しましたが、基準を満たさないことがわかっていたので、すぐに米国FDAに申請しませんでした。

  • ETFWorldSavior : これはまさにその通りです。インドでの裁判は進行中です。もちろん、彼らは情報を「尋ねた」と言って行ったり来たりします。これらのヒットピースは次々とやって来て、何もないことを「もう一つの遅れ」として特徴づけます。そうは言っても、ヒットピースは前日に公開されました... それが下落の原因になったとは思いません。

  • darthzazu ETFWorldSavior: うん、過去半年間にこの株に関わったテクニカルトレーダー、デイトレーダー、モメンタムトレーダーが非常に多いため、何が1日の大幅な上昇と引き戻しを引き起こしているのかを言うのは難しい場合があります。彼らは基本的に群れであり、そのうちのいくつかが一方向に動き始めると、群れもその方向に進みます。その後、ストップロス売り注文がトリガーされ、売り圧力が高まります。同様に、マージンコールが行われ、それがより多くの売りにつながります。などなど。それが今日起こったことかどうか見分けるのは難しいです。

  • Buvirus Upanishad darthzazu: では、なぜSIIがこれらの2つの基準のいずれも満たさずに承認を申請したのかを尋ねなければなりません。彼らは試験を実施していて、リクエストとともに中間データを提出しました。中間データに基づいてDCGIが承認すると考えるのはそんなにナイーブですか?いいえ、彼らはおそらく、申請が審査されるまでに主要国のいずれかからの承認がすでに行われていることを期待していました。DCGIが、英国またはEUの承認を待つ間、別の岩を持ってきて、トレーダーに昨日したことを行う機会を与えたとき、その戦略は裏目に出ました。

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