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$ノババックス(NVAX.US)$提出書類には、米国とメキシコで実施されたPREVENT-19と、15,000人の参加者を含む英国の試験を含む、2つの重要な第3相臨床試験の臨床データが含まれています。
ノババックスは最近、フィリピンでワクチンの緊急使用許可(EUA)を取得し、韓国でワクチン承認の申請を行いました。
ノババックスのCOVID-19ワクチンは、10回分を含むフィアルに外用液フォーミュレーションとしてパッケージングされています。接種スケジュールは、21日間隔で筋肉注射で与えられる2回の0.5mlの投与を呼びかけます。ワクチンは2℃〜8℃で保存され、既存のワクチン供給およびコールドチェーンチャネルの使用を可能にします。
ノババックスのCOVID-19ワクチンのEMAのマーケティング申請の評価が開始されました。
ノババックスが、シンガポールの保健科学局(HSA)に対して、COVID-19ワクチンNVX-CoV2373の仮承認を求める申請を発表しました。パンデミック特別アクセスルートの下で。
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