UCB SA的股息分析
UCB S.A. UNSP ADR EACH REPR 0.5 ORD将于2024年4月26日除权除息,1股派股息0.72481USD
4月19日消息,$UCB S.A. UNSP ADR EACH REPR 0.5 ORD(UCBJY.US)$將於2024年4月26日除淨,1股派股息0.72481USD。 相關派息股權登記日爲2024年4月29日,除淨日爲2024年4月26日,派息日爲2024年5月15日。什麼是派息? 派息是指上市公司向股東派送利息,即現金。在除淨日前一天結算後,如果客戶持有上市公司的股票,則都會參與派息
Ariceum Therapeutics將在2024年美國癌症研究協會(AACR)年會上發佈新的放射配體療法數據
柏林,2024年4月4日 /PRNewswire/ — Ariceum Therapeutics(Ariceum)是一傢俬營生物技術公司,開發用於診斷和治療某些難以治療的癌症的放射性藥物產品
人們對Longboard Pharmicals的抗癲癇候選人持樂觀態度:分析師提高了目標價格
週二,Longboard Pharmicals Inc(納斯達克股票代碼:LBPH)發佈了太平洋1b/2a期研究的主要數據,該研究評估了貝西卡色林(LP352)治療與各種發育相關的癲癇發作
美國食品藥品管理局批准UCB的Bimzelx用於治療斑塊狀牛皮癬
UCB 在兒童神經病學會會議上發佈最新海報
亞特蘭大,2023年10月4日 /PRNewswire/ — 兒童神經病學會會議是兒科神經病學領域的傑出活動,將展示兒童神經病學的前沿研究和發展。作爲其中的一部分
Dianthus 的單克隆抗體走上了佔上風的有希望的途徑——分析師
雷蒙德·詹姆斯開始報道Dianthus Therapeutics Inc(納斯達克股票代碼:DNTH),該公司最近與舊的Magenta Therapeutics進行了反向合併。分析師首先給出了跑贏大盤的評級和價格目標
EMA顧問在最新會議上推薦了許多新藥
分析師斷言,專注於皮膚病的 MoonLake 免疫療法有望超越競爭對手
Needham開始對MoonLake Immunotherapeutics(納斯達克股票代碼:MLTX)進行報道,評級爲買入,目標股價爲76美元。分析師塞爾吉·貝蘭格和羅希特·巴辛指出了該公司的主導產品開發
美國食品藥品管理局批准 Rystiggo:治療成人全身重症肌無力的兩種最常見亞型的唯一方法
美國食品藥品管理局批准 UCB SA (OTC: UCBJF) (OTC: UCBJY) Rystiggo (rozanolixixizumab-noli) 用於抗乙酰膽鹼受體 (achR) 或抗肌肉的成年患者的全身性重症肌無力 (gmG)
ClearPoint Neuro 與 UCB 簽訂了提供基因療法的協議
Veeva 與比利時 Biopharma UCB 簽訂協議,進行技術驅動的臨床試驗
MoonLake Immunotherapeutics 是古根海姆的新買入 Sonelokimab
隨着 Wedbush 加入最佳創意名單,MoonLake 上漲了 11%
康托爾論 MoonLake 免疫治療藥物-啟動廉價的估值,強大的催化劑路徑
坎特·菲茨杰拉德已經啟動了對月湖免疫治療股份公司(NASDAQ:MLTX)的覆蓋範圍,其超重評級和目標價格為 23 美元。月湖的領導計劃索內洛基單抗或 SLK(IL-17A 和 IL-17)
UCB 藥物滿足痛苦皮膚疾病的 2 階段 3 試驗的主要目標
UCB的療法獲得FDA孤兒藥物地位,用於治療與罕見癲癇有關的癲癇發作
美國食品和藥物管理局授予UCB(OTCPK:UCBJY)(OTCPK:UCBJF)鹽酸芬氟拉明孤兒藥物名稱,用於治療與細胞週期蛋白依賴激酶樣5(
生物技術的未來一周(5 月 30 日至 6 月 4 日):FDA 決定伊頓合作的癲癇藥物,ASCO 會議正在進行等等
截至 5 月 27 日的本周生物科技股上漲,追蹤了更廣泛市場的整體正面情緒。儘管本週的實力,該行業一直是表現最差的 FO 之一
第一次介紹全方位軸向性脊椎關節炎的比美珠單抗第三階段數據將於 2022 年歐洲語系共享
來自 BE MOBILE 1 和 BE MOBILE 2 的新數據顯示,比美珠單抗在整個軸向性脊椎關節炎(AxSPA)的體徵和症狀方面取得了一致的改善,包括非放射性 AxSpa(NR-Axspa)和強直性失常
UCB Announces First Detailed Data from Two Phase 3 Bimekizumab Studies in Psoriatic Arthritis to be Presented at EULAR 2022
First presentations from the BE OPTIMAL and BE COMPLETE studies evaluating bimekizumab in the treatment of adults with active psoriatic arthritis who were biologic-naïve and TNF-inadequate responders, respectively A higher proportion of patients treat
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