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羅氏基因泰克批准了美國食品藥品管理局對Inavolisib與Palbociclib(Ibrance)和富爾維斯特朗聯合使用的研究性口服療法的優先審查
— Priority Review 認識到,對於迫切需要新治療選擇的患者而言,基於 inavolisib 的方案具有一流的潛力 —— 對 INAVO120 的更多分析將在一份報告中介紹
早些時候報道,羅氏和日立高科技延長了長達46年的診斷測試進展合作伙伴關係
新的合作伙伴關係將一流的工程能力與尖端科學相結合,以加快向全球客戶和患者提供新解決方案的速度即將推出的 t
羅氏和日立高科技延長了長達46年的合作伙伴關係,爲診斷測試的進一步突破鋪平了道路
美國食品和藥物管理局授予羅氏伊那沃利西布突破性療法稱號,用於治療晚期激素受體陽性、帶有 PIK3CA 突變的 HER2 陰性乳腺癌
羅氏發佈肥胖藥物數據後,維京下跌
羅氏肥胖療法在1期試驗中使體重減輕約19%
羅氏(OTCQX: RHBY)週四宣佈,在一項針對肥胖成年人的1期試驗中,與安慰劑相比,其模擬腸道激素的肥胖療法 CT-388 在24周內平均減輕了18.8%的體重。
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