快訊 | 紐約證券交易所訂單不平衡買入方有340269.0股股票
醫療保健仍然非常擁擠,但與之相比,以折扣價交易歷史-BofA
快訊 | 美國紅十字會收到默沙東的承諾,以支持因創紀錄數量的氣候和天氣災害而產生的健康相關需求
默沙東(MRK)因徒勞而終止了Keytruda組合黑色素瘤研究
Nykode Therapeutics宣佈與默沙東進行臨床合作,評估VB10.16與KEYTRUDA(Pembrolizumab)聯合治療HPV16陽性高風險局部晚期宮頸癌患者
快訊 | 紐約證券交易所訂單不平衡 256700.0 股買入方
默沙東因停藥率高而暫停皮膚癌藥物試驗——高風險黑色素瘤治療的挫折
週一,默沙東公司(紐約證券交易所代碼:MRK)宣佈停用3期KeyVibe-010試驗的vibostolimab和pembrolizumab聯合配方部門。該試驗評估了研究一致性
默沙東(MRK.US)終止PD-1+TIGIT輔助治療黑色素瘤三期臨床
智通財經APP獲悉,5月13日,默沙東(MRK.US)公佈PD-1抗體+TIGIT抗體聯合輔助治療可手術高危黑色素瘤三期臨床KeyVibe-010最新進展,由於聯合治療組相比與PD-1單藥治療組更高的停止治療率(主要原因是免疫相關副作用),因此研究不太可能達到RFS主要終點。接受IDMC建議,默沙東終止該三期臨床並揭盲,聯合治療組患者可以選擇繼續接受PD-1單藥治療。據悉,此次臨床挫折與之前因療效
默沙東停止實驗性皮膚癌組合療法的測試
默沙東停止藥物組合研究部門測試潛在的黑色素瘤治療方法
Merc(MRK)週一表示,它停止了vibostolimab和pembrolizumab聯合治療的3期試驗,該試驗評估了對切除的高風險黑色素瘤患者的研究性輔助治療。D
默沙東結束了Keytruda高風險黑色素瘤研究的聯合配方組
作者:科林·凱拉赫(Colin Kellaher)默沙東公司已經結束了其在某些皮膚癌患者中共同配製的重磅抗癌藥物Keytruda的後期研究的一部分,因爲該研究可能失敗。M
快訊 | 默沙東公司——默沙東的肺癌試驗沒有變化 Post-Keyvibe-010
快訊 | 默沙東公司——默沙東將解除Keyvibe-010研究,提供單一療法
快訊 | 默沙東公司——宣佈停用3期Keyvibe-010試驗的Vibostolimab和Pembrolizumab聯合配方組
快訊 | 默沙東提供3期Keyvibe-010試驗的最新情況,該試驗評估了Vibostolimab和Pembrolizumab作爲切除的高風險黑色素瘤患者的輔助治療的研究性聯合配方
苦苦掙扎的輝瑞向華爾街人尋求幫助
花旗集團製藥公司分析師兼全球醫療保健主管安德魯·鮑姆十多年來一直沒有對輝瑞股票進行買入評級,隨着該股的下跌,他下調了目標價格。但輝瑞週一表示,將聘請他擔任首席戰略和創新官。
快訊 | 紐約證券交易所訂單失衡 331307.0 股買入方
週五醫療公司Aethlon Medical發生了什麼?
週五,Aethlon Medical Inc(納斯達克股票代碼:AEMD)公佈了其血液淨化器從血漿中去除細胞外囊泡(EV)的體外結合研究的結果。細胞外囊泡有助於
默克(紐約證券交易所代碼:MRK)的投資者將對過去三年90%的顯著回報感到滿意
默沙東(MRK.US)Keytruda聯合化療輔助治療高危子宮內膜癌III期研究未達主要終點
智通財經APP獲悉,5月9日,默沙東(MRK.US)宣佈PD-1抑制劑Keytruda(帕博利珠單抗)聯合化療(含或不含放療)作爲輔助治療,用於新診斷、接受過手術治療的高危子宮內膜癌患者的III期KEYNOTE-B21試驗未達到無病生存(DFS)的主要終點。在美國,Keytruda在子宮內膜癌治療方面有兩項適應症獲批。Keytruda在子宮內膜癌治療方面有全面的臨床開發計劃,包括NRG-GY018
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