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禮來公司報告克羅恩氏治療試驗的緩解率超過50％

禮來公司報告說，在最近的一項試驗中，超過一半的克羅恩病患者在使用米利珠單抗治療一年後獲得了臨床緩解。

WSJ13分鐘前

快訊 | Alloy Therapeutics：與禮來公司簽訂全人源抗體發現小鼠平台的許可協議

Reuters47分鐘前

快訊 | 在接受禮來Mirikizumab治療的克羅恩病患者中，有一半以上在一年內實現了臨床緩解，其中包括以前有生物學衰竭的患者

Reuters47分鐘前

快訊 | Alloy Therapeutics宣佈與禮來公司簽訂平台許可協議

Reuters47分鐘前

禮來(LLY.US)降糖藥物替爾泊肽在華獲批

據禮來官微消息，禮來中國宣佈穆峯達(替爾泊肽注射液)獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准。

智通財經52分鐘前

快訊 | Aktis：保留目前由7個項目組成的專有管道的全部資產權利，包括針對Nectin-4的臨床階段項目

Reuters07:01 (美東)

快訊 | Aktis：除了禮來公司的股權投資外，還將獲得6000萬美元的預付合作款項

Reuters07:00 (美東)

快訊 | Aktis：還有資格獲得高達11億美元的里程碑付款和銷售特許權使用費

Reuters07:00 (美東)

快訊 | Aktis Oncology 與禮來公司展開戰略合作，以發現和開發新的抗癌放射性藥物

Reuters07:00 (美東)

快訊 | 面向 GLP-1 用戶的新雀巢食品品牌預計將於 10 月上架

Reuters07:00 (美東)

快訊 | 雀巢爲 GLP-1 用戶推出新的食物系列 “vital Pursuit”

Reuters07:00 (美東)

賽道擁擠：諾和諾德、禮來“減肥藥雙雄”格局被打破

澎湃新聞06:39 (美東)

替爾泊肽在華獲批，與司美格魯肽爭奪千億市場！禮來：預計今年四季度上市

本文來源：時代財經 作者：張羽岐 圖片來源：圖蟲創意 司美格魯肽在華迎來強勁對手，GLP-1領域另一重磅產品替爾泊肽注射液在中國獲批。 5月21日，禮來中國宣佈，替爾泊肽注射液（商品名：穆峯達；英文名稱：Tirzepatide）獲得國家藥監局（NMPA）批准上市。該藥物是一種創新的每週一次的葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）/胰高糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑，適用於在飲食控制和運動基礎

時代財經05:10 (美東)

禮來中國：替爾泊肽注射液獲批用於治療成人2型糖尿病

禮來(Eli Lilly)(LLY.US)旗下藥物替爾泊肽(tirzepatide)，獲准在中國用於治療成人2型糖尿病。禮來中國宣布，穆峰達(替爾泊肽注射液)獲得國家藥品監督管理局批准，該藥是每周一次的葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)/胰高糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑，適用於在飲食控制和運動基礎上，接受二甲雙胍和/或磺脲類藥物治療血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。長期體重管理適應症在中

AASTOCKS04:08 (美東)

禮來中國回應替爾泊肽獲批：中國價格尚未確定，Q4開始商業上市

鈦媒體App 5月21日消息，今日據禮來中國方面消息，替爾泊肽在中國的價格還未確定，將在今年四季度商業上市並公佈價格。公司同時表示，隨着公司在美國北卡羅來納州生產基地投產，以及全球其他國家的產線擴張，未來幾年內將能夠擴大產能滿足全球患者的需求，最近位於德國Alzey的生產基地也已破土動工。（財聯社）

鈦媒體04:00 (美東)

禮來GLP-1藥物替爾泊肽在國內獲批糖尿病適應證，稱正持續投資擴產滿足需求

澎湃新聞03:19 (美東)

司美格魯肽“升級版”來了！禮來替爾泊肽注射液在華獲批

替爾泊肽比司美格魯肽減肥效果更好，當GIP與GLP-1受體激動劑聯合使用時，可能會對患者血糖和體重產生更大的影響。

華爾街見聞03:15 (美東)

快訊 | 禮來及其公司：獲得中國國家藥品監督管理局批准在中國使用2型糖尿病注射劑

Reuters02:29 (美東)

禮來中國：穆峯達（替爾泊肽注射液）獲得國家藥監局批准

澎湃新聞02:22 (美東)

聯儲局官員發表講話後，美國股市週一收盤漲跌互現

聯儲局官員發表評論後，美國股市週一收盤漲跌互現。* 聯儲局監管副主席邁克爾·巴爾表示，聯邦公開市場委員會 “處於有利地位”

MT Newswires16:10 (美東)