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快訊 | 公司的糖尿病藥物在中國獲得批准後，禮來公司股價上漲了3％
美股異動｜禮來漲超4%創新高 替爾泊肽注射液在華獲批
格隆匯5月21日｜禮來(LLY.US)漲超4%，最高觸及816.61美元，創上市以來新高。消息面上，5月21日，國家藥監局官網顯示，禮來穆峯達（替爾泊肽注射液）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。替爾泊肽是一款每週注射一次的GIPR和GLP-1R激動劑。
禮來(LLY.US)與Aktis Oncology簽署放射性藥物合作協議 價值高達11億美元
週二，私營生物技術公司Aktis Oncology宣佈與禮來達成合作協議，開發針對癌症的放射性藥物，僅就里程碑付款而言，這筆交易的價值就高達11億美元。
快訊 | 禮來公司股價創歷史新高，最後上漲4.3％
Microcap Mangoceuticals 加倍計劃銷售廉價口服 GLP-1 減肥藥物
行業最新消息：週二盤前醫療保健股穩定
週二醫療保健股盤前表現穩定，醫療保健精選板塊SPDR基金（XLV）小幅下跌0.1％，iShares生物技術ETF（IBB）最近保持不變。Larimar Ther
重磅GLP-1類藥物在華獲批：“網紅”賽道制勝點何在？
禮來公司報告克羅恩氏治療試驗的緩解率超過50％
禮來公司報告說，在最近的一項試驗中，超過一半的克羅恩病患者在使用米利珠單抗治療一年後獲得了臨床緩解。
快訊 | Alloy Therapeutics：與禮來公司簽訂全人源抗體發現小鼠平台的許可協議
快訊 | 在接受禮來Mirikizumab治療的克羅恩病患者中，有一半以上在一年內實現了臨床緩解，其中包括以前有生物學衰竭的患者
快訊 | Alloy Therapeutics宣佈與禮來公司簽訂平台許可協議
禮來(LLY.US)降糖藥物替爾泊肽在華獲批
據禮來官微消息，禮來中國宣佈穆峯達(替爾泊肽注射液)獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准。
快訊 | Aktis：保留目前由7個項目組成的專有管道的全部資產權利，包括針對Nectin-4的臨床階段項目
快訊 | Aktis：除了禮來公司的股權投資外，還將獲得6000萬美元的預付合作款項
快訊 | Aktis：還有資格獲得高達11億美元的里程碑付款和銷售特許權使用費
快訊 | Aktis Oncology 與禮來公司展開戰略合作，以發現和開發新的抗癌放射性藥物
快訊 | 面向 GLP-1 用戶的新雀巢食品品牌預計將於 10 月上架
快訊 | 雀巢爲 GLP-1 用戶推出新的食物系列 “vital Pursuit”
賽道擁擠：諾和諾德、禮來“減肥藥雙雄”格局被打破
替爾泊肽在華獲批，與司美格魯肽爭奪千億市場！禮來：預計今年四季度上市
本文來源：時代財經 作者：張羽岐 圖片來源：圖蟲創意 司美格魯肽在華迎來強勁對手，GLP-1領域另一重磅產品替爾泊肽注射液在中國獲批。 5月21日，禮來中國宣佈，替爾泊肽注射液（商品名：穆峯達；英文名稱：Tirzepatide）獲得國家藥監局（NMPA）批准上市。該藥物是一種創新的每週一次的葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）/胰高糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑，適用於在飲食控制和運動基礎
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