吉利德獲得FDA批准用於治療肝病的藥物
在潛在獲得FDA批准之前,吉利德退出了與強生肝病藥物的版稅協議。
IPSEN - 買入回購計劃 - MAR 第5條 - 第30周 - 2024年
艾普生肝病藥物在歐盟獲得認可
艾普生公司非GAAP每股收益爲4.78歐元,營業收入爲16.6億歐元;提高了2024財年展望。
IPSEN - 買入計劃 - MAR第5條 - 第28周 - 2024年
Ipsen - 2024年6月 - 相對於股份總數的月度投票權和股份信息
IPSEN - 買入回購計劃 - MAR第5條 - 第27周 - 2024年
和鉑匹盜合作的淋巴瘤藥物在中國正在接受審查,因此和鉑匹盜的價格上漲
IPSEN - 買入方案 - MAR第5條 - 第23周 - 2024年
FDA加速審批艾普生和genfit的新型肝臟疾病治療藥物Iqirvo
愛思邦股份有限公司(場外交易代碼: IPSEF, IPSEY)週一宣佈, 美國食品藥品監督管理局(FDA)已加速批准伊岐羅(伊拉非布醇)80毫克片治療原發性膽汁性膽管炎。
艾普生的批准並不令人意外--市場評論
RBC資本市場分析師在備註中表示,在一項後期試驗中,伊普森公司對罕見肝病的治療獲得FDA批准並不意外。
對董事會提出的股票回購計劃監管框架的描述,將由Ipsen S.A. 批准。”2024 年 5 月 28 日的年度股東大會
Ipsen S.A. 公佈第一季度業績;重申全年指引
Ipsen-與投票權總數和構成股本的股份數相關的月度信息
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