和黃醫藥在血液學領域的突破備受關注
和黃醫藥:杜志強退任主席及執行董事職務,將擔任公司策略顧問
和黃醫藥(中國)董事長杜志明辭職;丹·艾爾達爾被任命爲董事長
作者:Chris Wack Hutchmed(中國)週五表示,Simon To已辭去董事長兼執行董事職務,丹·埃爾達爾已被任命爲公司新任董事長,立即生效。該公司
和黃醫藥在董事會變動中任命新董事長
和黃醫藥(00013)委任艾樂德爲新主席
和黃醫藥(00013)發佈公告,(a)杜志強效力公司23年後退任主席及執行董事職務...
和黃醫藥將在 EHA2024 上公佈令人鼓舞的研究結果
和黃醫藥5月16日遭南向資金減持272.34萬股
5月16日,南向資金減持和黃醫藥272.34萬股。截止當日收盤,港股通共持有和黃醫藥15268.08萬股,佔流通股17.51%。港股通減持金額前五個股分別爲騰訊控股、美團-W、安踏體育、快手-W、中國海洋石油。和黃醫藥近5個交易日上漲7.92%,港股通累計減持148.54萬股;近20個交易日上漲25.33%,港股通累計增持180.13萬股。(以上內容爲騰訊自選股基於公開消息,由程序或算法智能生成,
和黃醫藥(00013.HK):將於2024年歐洲血液協會(EHA)年會公佈索樂匹尼布 (sovleplenib) ESLIM-01 III期研究以及血液惡性腫瘤項目數據
格隆匯5月17日丨和黃醫藥(00013.HK)今日宣佈將於2024年6月13日至6月16日在西班牙馬德里及線上舉行的歐洲血液協會(“EHA”)年會上公佈索樂匹尼布ESLIM-01 III期研究的頂線及亞組結果,以及創新探索性血液惡性腫瘤療法HMPL-306 、HMPL-760及他澤司他(tazemetostat)的最新及更新後的臨床數據。
和黃醫藥重點介紹將在即將舉行的 EHA2024 大會上公佈的 Sovleplenib 三期 ESLIM-01 研究和血液惡性腫瘤項目數據
和黃醫藥(中國)有限公司(“和黃醫藥”)(納斯達克/AIM: HCM;HKEX: 13)今天宣佈,sovleplenib ESLIM-01 III期研究的主要和亞組結果,以及與新型研究性血液惡性腫瘤療法 HMPL-306、HMPL-760 和塔澤美司他相關的最新和更新數據,將在即將舉行的歐洲血液學協會(“EHA” Hybrid)上公佈大會,將於2024年6月13日至16日在西班牙馬德里在線舉行。
和黃醫藥(00013.HK):ESLIM-01研究結果發佈 持久應答率亮眼
分析師對這些醫療保健股的看法不一:和黃醫藥(HCM)和PAVMed(PAVM)
早些時候報道,和黃醫藥在中國啓動了針對 IDH1 和/或 IDH2 突變復發/難治性急性髓系白血病患者的 HMPL-306 RAPHAEL 註冊三期試驗
HMPL-306 是 IDH1 和 IDH2 酶的新型雙抑制劑。IDH1和IDH2的突變被認爲是某些血液學惡性腫瘤、神經膠質瘤和實體瘤的驅動因素,尤其是腫瘤
快訊 | 早些時候報道,和黃醫藥與恒瑞合作啓動索凡替尼和卡姆雷利珠單抗聯合治療天真胰腺導管腺癌的II/III期試驗
【券商聚焦】國泰君安維持和黃醫藥(00013)“增持”評級 看好呋喹替尼海外市場進一步打開
金吾財訊 | 國泰君安發研指,根據Symphony Health數據,和黃醫藥(00013)呋喹替尼在美國醫療機構(包含美國醫院、醫生診所、長期醫療機構等)的銷售額自上市以來逐月環比遞增2023.11-2024.03逐月分別實現1.44/5.18/10.31/13.30/15.33百萬美元(環比增長258%/99%/29%/15%):味喹替尼正在美國加速放量中,未來隨着歐洲和日本市場獲批,該行預計
和黃醫藥試用胰腺癌新療法
和黃醫藥啓動「索凡替尼」聯合治療初治胰腺導管腺癌的II/III期研究
和黃醫藥在中國啓動胰腺癌藥物2/3期試驗;股價上漲3%
根據週二的一份文件,和黃醫藥(HKG:0013)在中國啓動了索凡替尼和卡姆雷利珠單抗聯合治療轉移性胰腺導管腺癌患者的2/3期試驗
和黃醫藥開始在中國進行白血病藥物的三期試驗
據週二報道,和記醫藥(HKG:0013)在中國啓動了針對突變異檸檬酸脫氫酶 1 或 2 復發或難治性急性髓系白血病患者的 HMPL-306 藥物的三期試驗
和黃醫藥(00013.HK)在中國啟動治療白血病藥物臨床試驗
和黃醫藥(00013.HK)公布,在中國啟動一項HMPL-306治療伴有異檸檬酸脫氫酶(IDH)1或2突變的復發/難治性急性髓系白血病(AML)的註冊性III期臨床試驗。首名受試者已於5月11日接受首次給藥治療。 HMPL-306是一種新型的IDH1及IDH2酶雙重抑制劑。IDH1及IDH2突變被認為是某些血液惡性腫瘤、神經膠質瘤和實體瘤的驅動因素,尤其是對於急性髓系白血病患者來說。儘管已有一些I
和黃醫藥(00013.HK)夥恆瑞醫藥啟動聯合療法治療胰腺導管腺癌臨床試驗
和黃醫藥(00013.HK)公布,啟動一項中國II/III期臨床試驗,以評估和黃醫藥的候選藥物索凡替尼(surufatinib)、恆瑞醫藥(600276.SH)的PD-1抗體卡瑞利珠單抗(camrelizumab)、白蛋白結合型紫杉醇(nab-paclitaxel)和吉西他濱(gemcitabine)的聯合療法用於一線治療轉移性胰腺導管腺癌(PDAC)患者。胰腺導管腺癌是一種外分泌腫瘤,也是最常見
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