渤健公司和艾德西得獲得2025年1月份月度Leqembi的美國食品和藥物管理局行動日期。
FDA建議爲Eli Lilly的阿爾茨海默病藥物發佈安全警告
渤健公司在美國聯邦藥品管理局就阿茲海默症藥物等待審議會議前,受到RBC青睞。
衛材預計阿爾茨海默氏症療法將取得重大增長 Leqembi
百健合作伙伴衛材開始向美國食品藥品管理局提交注射阿爾茨海默氏症療法的申請
衛材啓動向美國食品藥品管理局滾動生物製劑許可證申請 LEQEMBI(LeCanemab-IRMB)在快速通道狀態下用於治療早期阿爾茨海默氏病的皮下維持劑量
衛材株式會社今天宣佈,衛材已開始向美國食品藥品監督管理局(FDA)滾動提交用於每週維持劑量的lecanemab-irmb(美國品牌名稱:LEQEMBI)皮下自動注射器的生物製劑許可證申請(BLA),用於每週維持給藥。
Eli Lilly 阿爾茨海默氏症療法定於 6 月 FDA AdCom 會議舉行
Biogen表示阿爾茨海默氏症療法的採用率正在提高
報告稱,到2025年,百健的阿爾茨海默氏症藥物將耗資35億美元的醫療保險
歐洲藥品管理局推遲了Biogen-Eisai合作的阿爾茨海默氏症藥物Lecanemab的批准決定
Biogen Inc(納斯達克股票代碼:BIIB)和衛材有限公司(場外交易代碼:ESALF)(場外交易代碼:ESALY)面臨挫折,因爲備受期待的人用藥品委員會(CH)的口頭解釋將於3月19日發表
Labcorp 通過新診斷擴展阿爾茨海默氏症測試產品組合
Esai使用配體技術的癲癇藥物獲得日本批准
由於Leqembi銷售持平,前景令人失望,Biogen下滑
業績電話會議摘要 | 衛材株式會社(ESALF.US)2023年第三季度業績發佈會
以下是衛材有限公司(ESALF)2023年第三季度業績電話會議記錄摘要:財務業績:衛材公佈的第三季度收入爲5,513億日元,比上年略有增長。P
衛材公司9個月淨值29.10億日元對比淨值39.11億日元
衛材株式會社Ltd. (4523.TO) 東京截至12月31日的九個月集團2022年收入5512.6億日元營業利潤3754億日元營業利潤375.4億日元
隨着瑞銀在阿爾茨海默氏症藥物攝入量方面降至中性,Biogen下滑
衛材、百健申請阿爾茨海默氏症藥物的歐盟上市許可
衛材阿爾茨海默氏症藥物Leqembi獲得中國批准
衛材公司的突破性阿爾茨海默病療法已獲得中國監管機構的批准,這使該製藥商有機會在人口迅速老齡化的情況下利用對藥物不斷增長的需求來治療這種虛弱的疾病。
使用腕帶生物傳感器開發大腦中β澱粉樣蛋白積累的預測模型
我想通知你,國立大學公司大分大學(以下簡稱大分大學)和衛材株式會社(以下簡稱衛材)開發了世界上第一個使用腕帶型生物傳感器預測大腦中β澱粉樣蛋白(Aβ,注1)積累的機器學習模型。
Biogen、衛材將在日本推出新的阿爾茨海默療法
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