SA問:投資者應該關注哪些減肥股票?
Moderna的RSV疫苗獲得FDA批准 爲首款除新冠以外的RNA疫苗
美國食品藥品監督管理局(FDA)週五批准了Moderna的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗,適用於60歲及以上的成年人。這是該公司第二個進入美國市場的產品。 分析認爲,本次批准對Moderna來說是一個勝利,該公司急需新的收入來源,因爲其唯一的商業產品——新冠疫苗的需求正在急劇下降。 據了解,Moderna的RSV疫苗的批准基於針對老年人的晚期試驗結果,這些人更容易出現嚴重的RSV病例。據美國疾病控
以下是您在過去20年中擁有安進股票本可以賺多少錢
在過去的20年中,安進(納斯達克股票代碼:AMGN)的年化表現比市場高1.01%,平均年回報率爲8.86%。目前,安進的市值爲161美元
今日交易時段的10只醫療保健股鯨魚活動
鯨魚警報可以幫助交易者發現下一個重大交易機會。鯨魚是擁有大量資金的實體,我們在期權活動掃描中追蹤他們在Benzinga的交易
吉利德的Trodelvy未能顯著提高非小細胞肺癌的總體存活率
分析師對Vertex 製藥未來的預期
在過去的三個月中,10位分析師分享了他們對Vertex Pharmicals(納斯達克股票代碼:VRTX)的評估,揭示了從看漲到看跌的不同前景。下表總結了他們的看法
歐洲批准百健的Tofersen用於患有罕見神經退行性疾病的成年患者
週四,歐盟委員會在特殊情況下批准了上市許可,並維持了Biogen Inc(納斯達克股票代碼:BIIB)Qalsody(tofersen)肌萎縮的孤兒稱號
Vertex 製藥分析師
日期上行/下行分析師公司目標股價變動評級變動之前/當前評級 2024 年 5 月 31 日 12.87% BMO Capital 480 → 500 美元維持跑贏大盤 2024 年 7 月 5 日 -4.29% 加拿大皇家銀行資本417美元 → 4.24億美元
吉利德的Trodelvy在針對最常見膀胱癌的後期研究中未能實現主要目標
週四,吉利德科學公司(納斯達克股票代碼:GILD)公佈了針對局部晚期或轉移性尿路上皮癌(muC)的3期Tropics-04確認性研究的主要結果。Tropics-04研究e
美國食品藥品管理局延長了對Regener/賽諾菲Dupixent的 “吸菸者肺病” 的審查截止日期
週五,美國食品藥品管理局延長了對尋求批准Dupixent(dupilumab)作爲某些成年患者的附加維持治療的補充申請進行優先審查的目標行動日期
吉利德科學將在2024年的ASCO 口頭會議上介紹轉移性非小細胞肺癌的 EVOKE-01 研究結果
— 由《臨床腫瘤學雜誌》同時出版 — 吉利德科學公司(納斯達克股票代碼:GILD)今天公佈了三期 EVOKE-01 研究的詳細結果,該結果將在或期間公佈
ICON 分析師評級
日期上行/下行分析師公司目標股價變動評級變動之前/當前評級 2024 年 5 月 31 日 13.65% 貝爾德 363 美元 → 367 美元維持跑贏大盤 2024 年 4 月 26 日 8.08% 道明考恩 343 美元 → 349 美元維持 B
5月份的美國市場推動者和動盪者:VFS、FSLR、MSTR等
VinFast在5月份上漲了90.23%,而First Solar和MicroStrategy分別上漲了56.99%和44.69%。
美國食品藥品管理局將Regeneron Pharmicals和賽諾夫用於治療2型炎症慢性阻塞性肺病患者的優先審查截止日期延長至2024年9月
美國食品藥品監督管理局(FDA)已將其對Dupixent(dupilumab)補充生物製劑許可申請(sBLa)優先審查的目標行動日期延長了三個月
歐盟批准對肌萎縮性側索硬化症遺傳形式進行生物基因治療
Biogen宣佈歐盟委員會授予QALSODY的上市許可,用於治療成人 SOD1-ALS;維持孤兒稱號
SOD1-ALS 是一種毀滅性的、致命性的、超罕見的肌萎縮性側索硬化症遺傳形式,估計在歐洲影響不到1,000人。qalsody是Biogen第三種獲得批准的罕見疾病療法
派珀·桑德勒的可操作交易想法:3 個正面,3 個負面
在聖裘德的米託沙福肽臨床試驗中,BioLinerX股票上漲了14%
美國發現第三例人類禽流感病例
以下是 10 年前在 Icon 上投資 1000 美元今天的價值
在過去的10年中,ICON(納斯達克股票代碼:ICLR)的年化表現比市場高出11.78%,平均年回報率爲22.28%。目前,Icon的市值爲26美元。