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百奧泰生物製藥股份有限公司藥品申請臨床試驗默示許可獲受理
5月23日,據CDE官網消息,百奧泰生物製藥股份有限公司聯合申請藥品“BAT1308注射液”,獲得臨床試驗默示許可,受理號CXSL2400188。公示信息顯示,藥品“BAT1308注射液”適應症:擬聯合BAT6005注射液用於治療晚期實體瘤患者。
百奧泰6年投36.7億研發費用率168% 易賢忠跨界製藥家族持股市值69億
百奧泰公佈國際專利申請:“一種靶向冠狀病毒的抗體制劑及其應用”
證券之星消息,根據企查查數據顯示百奧泰(688177)公佈了一項國際專利申請,專利名爲“一種靶向冠狀病毒的抗體制劑及其應用”,專利申請號爲PCT/CN2023/129515,國際公佈日爲2024年5月10日。專利詳情如下:圖片來源:世界知識產權組織(WIPO)今年以來百奧泰已公佈的國際專利申請8個,較去年同期增加了60%。結合公司2023年年報財務數據,2023年公司在研發方面投入了7.69億元,
中國批准Bio-Thera的抗腫瘤聯合療法的臨床試驗
據F稱,中國醫療產品管理局批准了Bio-Thera Solutions(SHA: 688177)的晚期實體瘤的 BAT1308 和 BAT8006 聯合療法的臨床試驗授權
百奧泰:BAT1308(PD-1)聯合BAT8006(ADC- FRα)治療晚期實體瘤獲批臨床
e公司訊,記者從百奧泰(688177)獲悉,公司今日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,在研藥品BAT1308聯合BAT8006治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得批准。其中,BAT1308注射液是百奧泰自主研發的人源化抗PD-1單克隆抗體,能夠恢復和提高T細胞的免疫殺傷功能,抑制腫瘤生長;BAT8006是百奧泰開發的靶向葉酸受體α(FRα)的抗體藥物偶聯物。
百奧泰:BAT1308聯合BAT8006獲得藥物臨床試驗批准通知書
百奧泰公告,BAT1308聯合BAT8006獲得藥物臨床試驗批准通知書。
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