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Keymed公佈胃/胃食管癌藥物1期研究結果;股價下跌3%
Keymed Biosciences(HKG: 2162)在美國C學會會議上公佈了其晚期胃/胃食管交界處癌的 CMG901 治療的 1 期臨床研究結果
康諾亞公佈司普奇拜單抗治療中重度特應性皮炎III期研究52週數據
EASI-75達92.5%,可產生強效持續臨床獲益 治療第52周時,司普奇拜單抗組和安慰劑轉司普奇拜單抗組的EASI-75應答率分別爲92.5%和88.7%;EASI-90應答率分別爲77.1%和65.6%;IGA評分爲0或1分且較基線下降≥2分的應答率分別爲67.3%和64.2%;每日PP-NRS評分周平均值較基線降低≥4分的應答率分別爲67.3%和60.5%;治療第1天每日PP-NRS評分較基
快訊 | KeyMed Biosciences公佈了Stapokibart治療中度至重度特應性皮炎的III期臨床試驗的長期療效和安全性數據
Keymed Biosciences公佈了Stapokibart治療中度至重度特應性皮炎的III期臨床試驗的長期療效和安全性數據
Keymed Biosciences Inc.(香港交易所:02162)今天宣佈,一項針對中度至重度特應性皮炎(AD)患者的司達波基巴特注射液的III期臨床試驗的長期療效和安全性數據已在歐洲過敏與臨床免疫學學會(EAACI)2024年大會上以口頭陳述的形式公佈。
康諾亞(02162.HK)司普奇拜單抗注射液III期臨床試驗安全性良好
康諾亞-B(02162.HK)公布,司普奇拜單抗注射液治療中重度特應性皮炎(AD)的III期臨床試驗(NCT05265923)長期療效及安全性數據在2024年歐洲過敏及臨床免疫學會(EAACI)年會上以口頭報告形式發佈。總體而言,司普奇拜單抗長期治療在中重度AD成人受試者中可產生持續的臨床獲益,且安全性良好,未發現新的安全性信號。
康諾亞-B(02162.HK):司普奇拜單抗注射液III期臨床試驗長期療效及安全性數據於2024年歐洲過敏及臨床免疫學會(EAACI)年會發布
格隆匯6月3日丨康諾亞-B(02162.HK)發佈公告,司普奇拜單抗注射液治療中重度特應性皮炎(AD)的III期臨床試驗(NCT05265923)長期療效及安全性數據在2024年歐洲過敏及臨床免疫學會 (European Academy of Allergy and Clinical Immunology, EAACI)年會上以口頭報告形式發佈。
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