歌禮製藥-B:二零二三年年報
傑富瑞:歌禮制藥給予目標價3.8港元 管線取得重大進展
2024年4月18日,傑富瑞發佈的研究報告指出,歌禮制藥當前主要聚焦於ASC41和ASC40在NASH適應症領域的應用,並等待ASC40的III期rGBM試驗下半年中期結果的揭曉。ASC41在治療NASH的二期中期數據中展現出積極結果,與已獲FDA批准的雷美替羅具有相似性質,並在減少肝臟脂肪方面表現出顯著優勢。ASC40在F2/F3 NASH和痤瘡的臨床試驗中也取得積極結果。 此外,歌禮制藥決定終
傑富瑞(Jefferies):予歌禮制藥(1672.HK)目標價3.8港元,管線取得重大進展
2024年4月18日,傑富瑞發佈的研究報告指出,歌禮制藥當前主要聚焦於ASC41和ASC40在NASH適應症領域的應用,並等待ASC40的III期rGBM試驗下半年中期結果的揭曉。ASC41在治療NASH的二期中期數據中展現出積極結果,與已獲FDA批准的雷美替羅具有相似性質,並在減少肝臟脂肪方面表現出顯著優勢。ASC40在F2/F3 NASH和痤瘡的臨床試驗中也取得積極結果。 此外,歌禮制藥決定終
【東北醫藥劉宇騰】歌禮制藥-B(01672)動態點評:虧損同比大幅收窄,關注多里程碑事件催化
港股公告掘金 | 中國海外發展:中國海外系列公司前三個月累計合約物業銷售額約602.06億元 同比下降28%
中國海外發展(00688):中國海外系列公司前三個月累計合約物業銷售額約602.06億元 同比下降28%;萬科企業(02202)首季實現合同銷售金額579.8億元 同比減少42.81%
歌禮孤注一擲NASH
因競爭優勢不足而及時作出終止開發的戰略決策,不失爲一種明智之選。但是當這種場景屢次發生在同一家藥企身上,似乎便成爲了一種不能承受之重。4月3日,歌禮制藥發佈一則公告,宣佈有關法尼醇X受體(FXR)激動劑ASC42的戰略決定。核心內容是,歌禮制藥將終止ASC42用於原發性膽汁性膽管炎(PBC)、聯合治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)以及治療乙肝這3大方向的臨床研究。ASC42的開發之路似乎走到了盡頭
歌禮制藥又砍研發管線了,18A第一股一敗再敗
Ascletis停止對膽道膽管炎、NASH和乙型肝炎病毒的FXR激動劑的試驗
據一家研究機構稱,Ascletis Pharma(HKG: 1672)已決定不對其用於原發性膽源性膽管炎(PBC)適應症的法尼索德X受體(FXR)激動劑 ASC42 進行進一步的臨床試驗
歌禮制藥:不再繼續開展ASC42治療PBC臨床試驗
歌禮-B(01672.HK)停止多項FXR激動劑ASC42臨床試驗及研究
歌禮-B(01672.HK)公布,對ASC42治療原發性膽汁性膽管炎(PBC)的II期臨床試驗(ClinicalT rials.gov:NCT05190523)數據進行全面分析後,公司做出了不再繼續開展ASC42治療PBC臨床試驗的戰略決定。該決定基於12周II期研究的療效和安全性數據,該研究包括三個ASC42活性治療組和一個安慰劑對照組。結果表明,與目前處於開發和註冊階段的新型PBC候選藥物相比
歌禮制藥-B(01672.HK)宣佈有關法尼醇X受體(FXR)激動劑ASC42的戰略決定
格隆匯4月3日丨歌禮制藥-B(01672.HK)宣佈有關法尼醇X受體(FXR)激動劑ASC42的戰略決定。對ASC42治療原發性膽汁性膽管炎(PBC)的II期臨床試驗(ClinicalT rials.gov :NCT05190523)數據進行全面分析後,公司做出了不再繼續開展ASC42治療PBC臨床試驗的戰略決定。該決定基於12周II期研究的療效和安全性數據,該研究包括三個ASC42活性治療組(5
國元國際:創新藥研發取得優異成果,建議積極關注歌禮制藥(1672.HK)
近日,國元國際發佈歌禮制藥研報,並建議積極關注。研報指出,公司創新藥研發取得優異成果,現金儲備充足。公司聚焦重點管線研發,包括痤瘡/乙肝/NASH/腦膠質瘤/RSV多個疾病領域的6條II期或III期臨床管線。其中ASC40(痤瘡)已完成II期臨床試驗並達到主要及次要臨床終點,III期臨床試驗入組中,ASC40治療NASH患者的IIb期臨床肝活檢數據達到雙終點,同時ASC40(腦膠質瘤)也已完成II
歌禮制藥-B(01672)發佈2023年度業績,收入約5660萬元,同比增加4.6%
歌禮制藥-B(01672)發佈截至2023年12月31日止年度業績,集團的收入由2...
歌禮制藥-B(01672.HK)年度虧損減少至1.45億元
格隆匯3月25日丨歌禮制藥-B(01672.HK)公告,截至2023年12月31日止年度,公司收入由上年度的約人民幣54.1百萬元增加4.6%至約人民幣56.6百萬元。集團的總收入(包括收入以及其他收入及收益)由上年度的約人民幣166.1百萬元增加45.2%至約人民幣241.2百萬元。集團的年內虧損由上年度的人民幣314.8百萬元減少至該年度的人民幣144.7百萬元,主要由於(i)產品銷售收入增加
歌禮製藥-B:截至二零二三年十二月三十一日止年度之年度業績公告
港股公告掘金 | 順豐同城預計2023年度持續經營業務淨利潤不低於約6000萬元
ESR附屬擬出售ARA私募基金業務的權益 預計實現收益約5000萬美元;歌禮制藥-B宣佈在2024年美國皮膚病學會(AAD)年會展示FASN抑制劑ASC40治療痤瘡II期研究最終結果
歌禮製藥-B(01672.HK)在美國皮膚病學會年會上展示治療痤瘡藥物研究結果
歌禮製藥-B(01672.HK)公布,在美國聖疊戈舉行的2024年美國皮膚病學會(AAD)年會上以壁報形式展示同類首創脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑ASC40治療痤瘡的II期研究最終結果。結果顯示,在所有劑量下,上述療效指標從第2周到第12周普遍有所改善。每日一次50毫克顯示出最佳療效。根據該2期試驗的療效和安全性數據,每日一次50毫克ASC40,為期12周治療的3期臨床試驗已啟動。公司已從Sag
Ascletis 在 2024 年 AAD 年會上宣佈了用於治療痤瘡的 FASN 抑制劑 ASC40 的二期研究最終結果的海報展示
中國杭州和紹興,2024 年 3 月 11 日 /PRNewswire/ — Ascletis Pharma Inc.(香港交易所:1672,“Ascletis”)今天宣佈 ASC40 的第二階段研究最終結果的海報展示,這是一項首次進入
歌禮制藥-B(01672)宣佈在2024年美國皮膚病學會(AAD)年會展示FASN抑制劑ASC40治療痤瘡II期研究最終結果
歌禮制藥-B(01672)發佈公告,董事會宣佈在美國聖疊戈舉行的2024年美國皮膚...
歌禮制藥-B3月5日註銷3206.3萬股已回購股份
歌禮制藥-B(01672)發佈公告,於2024年3月5日註銷3206.3萬股已回購股份。
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